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タグ 難病患者

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「安楽死」を考える スイスで最期を迎えた日本人 生きる道を選んだ難病患者【報道特集】 | TBS NEWS DIG

2024/03/17 このエントリーをはてなブックマークに追加 22 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 最期 難病 スイス 安楽死 パーキンソン病患者

日本では、「安楽死」を認める法律や制度はありません。安楽死の法制化を望む人、それに反対する人、それぞれの思いを取材しました。都内に住む、64歳の迎田良子さん。難病のパーキンソン病患者だ。迎田良子さん(6… 続きを読む

子供が前世の記憶引き継いで生まれてきた

2024/02/09 このエントリーをはてなブックマークに追加 194 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 前世 ノイローゼ 記憶 実家 他人

兄の前世は元医者で、妹の前世は難病患者の少女だった 妻は「じゃあ本当の私の子供の魂はどこにあるの?」と泣き崩れてノイローゼになって精神を病んでしまい実家に帰り3年程顔を見ていない 俺も子供の皮をかぶったこの他人とどう接すればいいのか正直困惑している 頼むから、子供を返してほしい 続きを読む

カラサワ on Twitter: "「患者さんってほんとワガママな人が多い」 逆もまた真で、ワガママな人には患者(病人)が多い。知り合いに一方的な言説で他者を誹謗中傷している人がいるが、今ごろ

2020/08/16 このエントリーをはてなブックマークに追加 23 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip カラサワ 言説 病人 かなり重症 https

「患者さんってほんとワガママな人が多い」 逆もまた真で、ワガママな人には患者(病人)が多い。知り合いに一方的な言説で他者を誹謗中傷している人がいるが、今ごろなんで、と考えたらかなり重症の難病患者だった。身体的ストレスをそれで解消し… https://t.co/XmvYIjpQWk 続きを読む

難病患者 れいわ舩後氏初質問 音声変換と文字を瞳で示す | NHKニュース

2019/11/07 このエントリーをはてなブックマークに追加 13 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 音声変換 心境 秘書 舩後氏 NHKニュース

また質問し直す際には、文字盤の文字を一つずつ、舩後氏が瞳で示し、それを秘書が読み上げていました。 このあと舩後氏は、介助者を通じて「質問時間が超過して、迷惑をかけたので改善したい」と述べました。 また質問を終えた心境を問われ、「ゆく川の流れを変えて新しき海と向かう友らとともに」という句を介助者が代... 続きを読む

京都の団体BPO申し立て 安楽死扱ったNHK番組 | 共同通信

2019/10/01 このエントリーをはてなブックマークに追加 215 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 安楽死 BPO NHK番組 共同通信 京都

「安楽死」を扱った6月放送のNHKのドキュメンタリー番組が自殺を肯定する内容で、障害者や難病患者の尊厳や命が脅かされたとして、障害者らでつくる日本自立生活センター(京都市)が放送倫理・番組向上機構(BPO)に審議申立書を送付したことが1日、分かった。 番組はNHKスペシャル「彼女は安楽死を選んだ」。重い神経... 続きを読む

参院議場バリアフリー準備 本議場の一部、改修へ - 2019参議院選挙(参院選):朝日新聞デジタル

2019/07/25 このエントリーをはてなブックマークに追加 7 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 改修 参院選 朝日新聞デジタル 議席 2019参議院選挙

参院選でれいわ新選組の重度障害がある女性と難病患者の男性が初当選したことを受け、参院議院運営委員会は25日の理事会で、2人に採決時の押しボタンを介助者が代理で押すことを認め、大型車いすが入れるよう本会議場後方の議席を改修することを確認した。 当選した木村英子氏は脳性まひで首から下を自由に動かせない... 続きを読む

れいわ新選組・難病ALS患者が当選確実で参議院が困惑 対応策を検討か - 記事詳細|Infoseekニュース

2019/07/17 このエントリーをはてなブックマークに追加 17 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 参議院 難病ALS患者 困惑 Infoseekニュース 各紙

21日に投開票が行われる参議院選挙だが、この週末に新聞各紙は世論調査を行い、選挙情勢について報じた。4月10日に山本太郎参院議員が代表となって結成された「れいわ新選組」は各紙、1議席から2議席、獲得すると予想されている。 その結果を受けて、参議院が戸惑っている。その理由を説明しよう。 ■難病患者と重度の身... 続きを読む

れいわ新選組・難病ALS患者が当選確実で参議院が困惑 対応策を検討か – ニュースサイトしらべぇ

2019/07/17 このエントリーをはてなブックマークに追加 20 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 参議院 難病ALS患者 困惑 各紙 れいわ新選組

21日に投開票が行われる参議院選挙だが、この週末に新聞各紙は世論調査を行い、選挙情勢について報じた。4月10日に山本太郎参院議員が代表となって結成された「れいわ新選組」は各紙、1議席から2議席、獲得すると予想されている。 その結果を受けて、参議院が戸惑っている。その理由を説明しよう。 ■難病患者と重度の身... 続きを読む

難病助成、認定率に開き…49~97%「疾患別に判断基準」 : yomiDr. / ヨミドクター(読売新聞)

2018/10/19 このエントリーをはてなブックマークに追加 14 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 難病 助成 重症患者 厚労省 疾患

難病医療法に基づいて公的な医療費助成を受ける難病の重症患者などの認定率に、疾患によって49~97%と大きな差があることが、厚生労働省の全国調査で分かった。18日の難病対策委員会で示した。 厚労省は2015年の同法施行に伴う助成の経過措置が今年1月に終了したことを受け、難病患者の医療費の受給状況を調... 続きを読む

難病15万人が助成なしに 都道府県で認定率にばらつき:朝日新聞デジタル

2018/10/19 このエントリーをはてなブックマークに追加 16 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 助成 朝日新聞デジタル 都道府県 認定率 かいよう

難病患者に医療費を助成する制度が今年から変わり、これまで助成対象だった約72万人のうち、約14万7千人が「軽症」などの理由で助成から外れていたことが18日、厚生労働省の調査で分かった。重症で助成対象となる患者の割合は都道府県ごとに差が大きい。 助成は、以前はパーキンソン病や潰瘍(かいよう)性大腸炎... 続きを読む

「生産性ない」発言に批判広がる 障害者団体などが抗議組織 | NHKニュース

2018/08/03 このエントリーをはてなブックマークに追加 119 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 批判 発言 NHKニュース 障害者団体 生産性

自民党の杉田水脈衆議院議員が、月刊誌で性的マイノリティーの人たちについて、「『生産性』がない」などという考えを示したことを受け、障害のある人や難病患者を支援する団体が、『生産性』で人の価値をはかる考えが広がるおそれがあるとして、横断的な組織を立ち上げ、抗議の意思を示していくことになりました。 これ... 続きを読む

難病患者>医療費助成外れは15万人 加藤厚労相明らかに(毎日新聞) - Yahoo!ニュース

2018/06/19 このエントリーをはてなブックマークに追加 10 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 加藤勝信厚生労働相 助成 毎日新聞 閣議後記者会見 軽症者

難病患者への医療費助成制度の変更に伴い多くの軽症者が対象から外れた問題で、加藤勝信厚生労働相は19日の閣議後記者会見で、今年1月から助成がなくなった患者は約15万人に上ると明らかにした。経過措置で助成を受けていた人の約2割に相当するという。 2015年の難病法施行で、国は医療費助成の対象疾患を拡大... 続きを読む

難病患者>医療費助成の対象外れ十数万人か(毎日新聞) - Yahoo!ニュース

2018/06/17 このエントリーをはてなブックマークに追加 36 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 毎日新聞 軽症者 実態 Yahoo 助成対象

◇今年1月から制度変更で軽症者は原則対象外に 難病患者への医療費助成制度が今年1月から変わり軽症者は原則対象外となったことで、助成継続が認められなかった患者は少なくとも39府県で約5万6000人に上ることが、毎日新聞の調査で明らかになった。全国では8万人前後になる計算で、申請していない患者も合わせると十数万人が助成対象から外れたとみられる。軽症者が制度の枠外に置かれて実態がつかみにくくなることで、... 続きを読む

田中実(27歳、マッドシティ在住)さんのツイート: "すごい!内閣府が風俗にリンク張ってるぞ! ご確認 - 科学技術政策 - 内閣府 https://t.co/suBWg6y1NH"

2018/05/09 このエントリーをはてなブックマークに追加 17 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 雑魚 人見知り 産物 完治 アサコール

田中実(27歳、マッドシティ在住) @ k4403 UC専用垢/放送大学社会と産業コース/2010年7月からUC患者(アサコールで完治)/元難病系男子/これが難病患者の日常です/日本酒で乾杯推進会議会員/ウサギ級の寂しがり屋/ネコ級の人見知り/実態は雑魚/全て空想の産物です 続きを読む

難病法:施行後、患者支援縮小相次ぐ 背景に自治体の財政難 対象疾患拡大、手当減額や助成廃止 /栃木 - 毎日新聞

2018/04/11 このエントリーをはてなブックマークに追加 8 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 毎日新聞 高橋隆輔 財政難 就労 趣旨

2015年の難病法の施行後、難病患者に自治体独自で行ってきた経済的支援の縮小が県内で相次いでいる。同法の施行で支援対象が広がった一方で、支援をする自治体側の財政状況が良くなっていないことが背景にある。患者や支援団体などからは「法の趣旨に反した対応だ」との批判も上がっている。【高橋隆輔】 難病患者には就労に支障がある場合も多く、県内の全自治体は「見舞金」「福祉手当」などの名称で金銭的に支援する制度を... 続きを読む

PR動画はYouTubeの時代がとっくに終わってることに気づけ | More Access! More Fun!

2016/12/21 このエントリーをはてなブックマークに追加 16 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip YouTube 永江一石 BtoC 町工場 Note

PR動画はYouTubeの時代がとっくに終わってることに気づけ - 永江一石のITマーケティング日記本日はメルマガとnoteの日。 1 不用品回収サービスのWeb集客について 2 心理関係で独立するために必要なこと 3 機械、町工場などの業界でBtoCは可能か? 4 医療関係のブログ執筆時の注意点 5 自店の商品販売を真似された時の対応策 6 難病患者のダイエット体験記をどう広めるべきか です。 ... 続きを読む

頭の中に電極、脳波を無線送信 難病患者向け臨床研究へ:朝日新聞デジタル

2016/12/14 このエントリーをはてなブックマークに追加 17 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 脳波 電極 als ブレーン BMI

全身の筋肉が動かせなくなる難病患者の頭の中に電極を入れ、読み取った脳波を無線で送ってパソコンやロボット義手を操作する世界初の臨床研究を、大阪大などのグループが来年度にも始める。脳の信号で機器を操る「BMI」(ブレーン・マシン・インターフェース)という技術の一種で、患者の意思伝達や生活支援につなげる。 今年度中に学内の倫理委員会に申請する。対象は、全身の運動神経が徐々に減る筋萎縮性側索硬化症(ALS... 続きを読む

医療療養病床の光熱水費1日370円、全患者から徴収へ:朝日新聞デジタル

2016/11/25 このエントリーをはてなブックマークに追加 23 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 徴収 朝日新聞デジタル 軽症 全患者 部会

厚生労働省は長期療養を目的とする医療療養病床の光熱水費について、原則すべての65歳以上の患者から1日当たり370円を徴収する方針を固めた。現在は軽症の高齢者ら約5万人のみから320円を徴収しているが、対象は最大約20万人に拡大。早ければ来年度から実施する。30日の社会保障審議会(厚労相の諮問機関)の部会で提案する。 病院の光熱水費は原則、自己負担を求めていない。だが、高齢者や難病患者が長期入院する... 続きを読む

京都のNPO:難病啓発マンガ ネットで広がる共感 - 毎日新聞

2016/01/17 このエントリーをはてなブックマークに追加 16 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 毎日新聞 共感 NPO 京都 手応え

難病患者の社会的、経済的自立を支援するNPO「京都難病支援パッショーネ」(京都市右京区、上野山裕久理事長)が、ブログで啓発4コママンガを掲載している。半年間で約40本を公開し、反響の多さから「マンガは多くの人に難病の存在を知ってもらう有効な手段」と手応えを感じている。 啓発マンガは、ブログ「 雨ニモ負ケズ病ニモ負ケズ 」(http://blog.livedoor.jp/kyotopassione/... 続きを読む

筑波大発VBの装着型ロボ、医療機器に初承認  :日本経済新聞

2015/11/25 このエントリーをはてなブックマークに追加 17 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 医療機器 初承認 日本経済新聞 サイバーダイン 重点

厚生労働省は25日、足の働きが衰える難病患者の歩行機能を改善する医療機器として、筑波大学発ベンチャーのサイバーダインが開発した装着型ロボットの国内販売を承認した。ロボットの医療応用は内視鏡手術を支援する製品が承認済みだが、患者が身にまとうような製品は初めて。厚労省は保険適用も検討しており、政府が成長戦略で重点を置くロボットが医療現場に広がる可能性が出てきた。  承認されたのは「HAL医療用下肢タイ... 続きを読む

難病患者に遺伝子治療、寝たきりから歩行練習 自治医大:朝日新聞デジタル

2015/11/12 このエントリーをはてなブックマークに追加 16 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 寝たきり 自治医大 朝日新聞デジタル 遺伝子治療 ドーパミン

自治医大は10日、生まれつき神経伝達物質を効率良く作れない難病患者2人に遺伝子治療をし、運動機能が大幅に改善したと発表した。うち1人は、寝たきりの状態から歩行練習ができるようになったという。 治療を受けたのは、山形県の少年(15)と妹(12)。神経伝達物質のドーパミンとセロトニンを合成する芳香族アミノ酸脱炭酸酵素(AADC)が遺伝子の異常で作れず、2人とも寝たきり状態だった。少年は6月末、妹は7月... 続きを読む

ロボスーツHAL、医療機器として国内初承認へ:朝日新聞デジタル

2015/11/10 このエントリーをはてなブックマークに追加 23 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 朝日新聞デジタル HAL 医療機器 バル 筋力

体に着けて歩行能力を高める装置「ロボットスーツHAL(ハル)」について、厚生労働省の専門家会議は10日、全身の筋力が低下した難病患者のための医療機器として承認することを了承した。月内にも承認され、その後、保険適用を検討する。 装着型のロボットが医療機器に承認されるのは日本では初めて。歩行を補助する福祉用具のHALはあったが、このHALは病院での歩行機能改善の治療に使うことができる。 装置は、筋肉を... 続きを読む

歩行助けるロボットスーツ 医療機器承認へ NHKニュース

2015/11/10 このエントリーをはてなブックマークに追加 44 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip ロボットスーツ 医療機器承認 筋力 NHKニュース 歩行

全身の筋力が低下した難病患者の歩行を助ける「ロボットスーツ」について、厚生労働省は医療機器として承認する方針を決めました。体に付けて使用する装着型の医療ロボットが承認されるのは初めてです。 これまで全国9つの病院で24人の難病患者を対象に行われた臨床試験では、ロボットスーツを装着後、決められた時間内に歩く距離がおよそ10%伸びるなど効果が見られたということです。 専門家会議では、ロボットスーツを繰... 続きを読む

難病患者からiPS細胞作り原因遺伝子特定か NHKニュース

2015/03/12 このエントリーをはてなブックマークに追加 33 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip NHKニュース

筋肉が次第に骨に変わっていく難病の患者からiPS細胞を作り、病気の状態を再現することで原因とみられる遺伝子を特定したと京都大学の研究グループが発表しました。治療薬の開発につながるのではないかと期待されています。 そして、骨が出来る元となる軟骨の細胞に変化させ、病気の状態を再現したところ、健康な人の細胞よりも軟骨になりやすい傾向があったということです。 さらに、詳しく分析した結果、活発に働いている2... 続きを読む

難病患者のiPS細胞 遺伝子修復し正常な細胞に NHKニュース

2014/11/26 このエントリーをはてなブックマークに追加 118 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip iPS細胞 筋ジストロフィー 遺伝子 細胞 筋肉

筋肉が徐々に衰える「筋ジストロフィー」の患者の細胞からiPS細胞を作り、最先端の技術で遺伝子の異常を修復したうえで、正常な筋肉の細胞を作り出すことに、京都大学の研究グループが成功しました。 遺伝子の異常で起きる病気の再生医療につながるのではないかと期待されています。 京都大学iPS細胞研究所の堀田秋津助教のグループは、筋肉が徐々に衰える難病「筋ジストロフィー」のうち、遺伝子の異常で起きる症状が重い... 続きを読む

 
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