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新型コロナ 第一三共が開発のワクチン 国内製薬会社で初承認へ | NHK

2023/07/31 このエントリーをはてなブックマークに追加 24 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 新型コロナ ワクチン NHK mRNA ファイザー

国内の製薬大手、第一三共が開発した新型コロナウイルスのワクチンについて、厚生労働省の専門家の部会は使用を認めることを了承しました。ファイザーなどと同様のmRNA(メッセンジャーアールエヌエー)ワクチンで、今後、厚生労働省による手続きを経て、国内の製薬会社の新型コロナのワクチンとして初めて正式に承認さ... 続きを読む

米FDAが「うつ病」に“1週間で効く”即効性の飲み薬を初承認

2022/08/30 このエントリーをはてなブックマークに追加 7 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 米FDA うつ病 即効性 飲み薬 セラピューティクス

記事で紹介した商品を購入すると、売上の一部がHarper's BAZAARに還元されることがあります。 アメリカ食品医薬品局(FDA)がうつ病治療に初の即効薬を承認した。アクサム・セラピューティクス(Axsome Therapeutics)の新薬『オーヴェリティ』(Auvelity)は1週間で効果が現れる。臨床試験で、うつ病患者に安全で即効性... 続きを読む

米FDAが「うつ病」に“1週間で効く”即効性の飲み薬を初承認…問題視されていた“依存性”による制限もなし(Harper’s BAZAAR(ハーパーズ バザー)) - Yahoo!ニュース

2022/08/30 このエントリーをはてなブックマークに追加 262 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip セラピューティクス バザー FDA うつ病 米FDA

アメリカ食品医薬品局(FDA)が、早ければ1週間で効くという新薬『オーヴェリティ』(Auvelity)を、臨床的うつ病の治療薬として承認した。 【写真】無理に共感するのはNG!知っておきたい、うつ病に苦しむ友人への接し方 アクサム・セラピューティクス(Axsome Therapeutics)が出したこの“即効性”の飲み薬は、メンタル... 続きを読む

安倍元首相ゲキ推しコロナ治療薬「アビガン」治験打ち切り…備蓄増へ投じた血税140億円(日刊ゲンダイDIGITAL) - Yahoo!ニュース

2022/03/17 このエントリーをはてなブックマークに追加 5 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 日刊ゲンダイDIGITAL アビガン 塩野義製薬 Yahoo

あの猛プッシュは何だったのか。 新型コロナの治療薬として安倍元首相が強く推していた「アビガン」の治験が、今月末で打ち切られることになった。治験を進めていた富士フイルム富山化学が発表した。 「コロナ完敗」ニッポンに光明? 塩野義製薬の抗ウイルス薬は初承認なるか アビガンが広く知られるようになったのは、2... 続きを読む

新型コロナ 飲むタイプの抗ウイルス薬 イギリスが初承認 | NHKニュース

2021/11/04 このエントリーをはてなブックマークに追加 12 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 新型コロナ モルヌピラビル 製薬大手メルク 増殖 抗ウイルス薬

イギリスの医薬品規制当局は4日、新型コロナウイルスに対する飲むタイプの抗ウイルス薬「モルヌピラビル」を承認したと発表しました。 イギリスの医薬品規制当局の4日の発表によりますと、アメリカの製薬大手メルクが開発を進める、新型コロナウイルスの増殖を抑えるための飲み薬「モルヌピラビル」について、安全性や有... 続きを読む

WHO、マラリア予防ワクチンを初承認 「歴史的な日」(写真=AP)

2021/10/06 このエントリーをはてなブックマークに追加 37 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip WHO ワクチン 佐竹実 ロンドン アフリカ

日経の記事利用サービスについて 企業での記事共有や会議資料への転載・複製、注文印刷などをご希望の方は、リンク先をご覧ください。 詳しくはこちら 【ロンドン=佐竹実】世界保健機関(WHO)は6日、マラリア予防のワクチンを初めて承認したと発表した。アフリカの一部で試験的に接種したところ高い効果を確認した。年... 続きを読む

イギリス 新型コロナワクチンを世界で初承認 期待高まる | 新型コロナウイルス | NHKニュース

2020/12/30 このエントリーをはてなブックマークに追加 39 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 新型コロナワクチン 新型コロナウイルス イギリス 期待 世界

イギリス政府は、国内の製薬大手アストラゼネカなどが開発した新型コロナウイルスのワクチンを世界で初めて承認しました。イギリスでは変異ウイルスの感染が急速に拡大していて、人々の間ではワクチンへの期待が高まっています。 イギリス政府は30日、アストラゼネカとオックスフォード大学が開発したワクチンを承認した... 続きを読む

“回復患者の血しょう投与”倫理委で初承認(日本テレビ系(NNN)) - Yahoo!ニュース

2020/09/26 このエントリーをはてなブックマークに追加 11 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip NNN 倫理委 Yahoo 回復患者 ニュース

新型コロナウイルス患者の治療法の候補である回復した人の血液の成分「血しょう」を別の患者に投与する臨床研究が、国内の医療機関の倫理委員会で初めて承認されました。 回復した人の血液の成分「血しょう」には、新型コロナウイルスに対抗できる「抗体」が含まれていて、十分な抗体を含む血しょうを別の患者に投与すれ... 続きを読む

抗がん剤による脱毛、冷やして抑える 機器を初承認:朝日新聞デジタル

2019/05/09 このエントリーをはてなブックマークに追加 21 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 抗がん剤 脱毛 朝日新聞デジタル づら 機器

抗がん剤治療に伴う脱毛を抑えるのを目的にした装置が、国内で初めて医療機器として承認された。頭皮を冷やすことで、毛髪をつくる細胞が抗がん剤の影響を受けにくくなるようにする。7月ごろから医療機関で使えるようになる見込みという。 抗がん剤は、薬のタイプによっては脱毛につながりやすく、患者にとって最もつら... 続きを読む

筑波大発VBの装着型ロボ、医療機器に初承認  :日本経済新聞

2015/11/25 このエントリーをはてなブックマークに追加 17 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 医療機器 日本経済新聞 サイバーダイン 重点 難病患者

厚生労働省は25日、足の働きが衰える難病患者の歩行機能を改善する医療機器として、筑波大学発ベンチャーのサイバーダインが開発した装着型ロボットの国内販売を承認した。ロボットの医療応用は内視鏡手術を支援する製品が承認済みだが、患者が身にまとうような製品は初めて。厚労省は保険適用も検討しており、政府が成長戦略で重点を置くロボットが医療現場に広がる可能性が出てきた。  承認されたのは「HAL医療用下肢タイ... 続きを読む

NSC、武器輸出を初承認 米企業へミサイル部品 - 47NEWS(よんななニュース)

2014/07/17 このエントリーをはてなブックマークに追加 13 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip NSC 官邸 会合 輸出 ミサイル部品

政府の国家安全保障会議(NSC)は17日、関係閣僚会合を官邸で開き、米企業へのミサイル部品輸出と、戦闘機への搭載を想定したミサイル技術をめぐる英国との共同研究実施について承認した。新たに定めた防衛装備移転三原則に基づくNSCの承認は初めて。武器輸出・開発に積極的に乗り出す安倍政権の姿勢が鮮明となった。 出席した安倍晋三首相は会合で「日本の安全保障上、非常に重要だ」と強調した。NSCは、輸出を認める... 続きを読む

口に含むタイプの花粉症治療薬、厚労省が初承認 : 科学 : YOMIURI ONLINE(読売新聞)

2014/02/03 このエントリーをはてなブックマークに追加 43 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip YOMIURI ONLINE 厚労省 読売新聞 科学 タイプ

厚生労働省は、スギ花粉症の根治を期待できる、口に含むタイプの新治療薬を初めて承認した。 花粉症の原因となるアレルギー物質の花粉エキスを少しずつ服用して体に慣れさせる仕組みの薬で、既存の注射による投与よりも患者の負担が少ない。4月に保険適用され、6月以降に医師の処方薬として販売が始まる見通しだ。 承認されたのは、鳥居薬品(東京都)申請の「シダトレンスギ花粉舌下液」。患者は、目薬のような形の容器から、... 続きを読む

スギ花粉症に「なめる」薬 厚労省が初承認、根治に期待:朝日新聞デジタル

2014/01/17 このエントリーをはてなブックマークに追加 154 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 根治 目薬 新薬 粘膜 根治療法

スギ花粉症の根治が期待できる新薬が17日、厚生労働省に承認された。花粉の成分を元にした薬で、口に含んで粘膜から取り込んで体を慣らし、異常な免疫反応を引き起こしている体質を改善する。花粉症の根治療法で「なめる」薬の承認は国内初。注射薬に比べて患者の負担が少なく、専門医の間で普及への期待が高まっている。 鳥居薬品(本社・東京)が申請していた舌下免疫療法薬「シダトレン」。舌の裏側に、目薬のように薬液を垂... 続きを読む

 
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