ALS 遺伝子治療の治験始まる 患者への投与は国内初 | NHK

2023/04/26 13 users als 投与 ALS患者 難病 治験

全身の筋肉が徐々に動かなくなる難病、ALS＝筋萎縮性側索硬化症の症状の進行を抑えようと、患者に遺伝子を投与する治験が自治医科大学附属病院で始まりました。遺伝子治療でALS患者への投与が行われるのは国内で初めてで、治療法としての確立を目指したいとしています。 ALSは筋肉を動かす運動神経が壊れて全身が徐々に... 続きを読む

遺伝子を組換えるイギリス初の「遺伝子治療」が赤ちゃんに行われ成功、平均余命5～8年の遺伝子疾患の兆候がなくなり健康に

2023/02/20 13 users 兆候 遺伝子 遺伝子疾患 赤ちゃん イギリス初

イギリスの国民保健サービス(NHS)が2023年2月15日に、同国で初となる異染性白質ジストロフィー(MLD)の遺伝子治療が生後19カ月の赤ちゃんに行われたと発表しました。細胞を取り出し、欠陥のある遺伝子を組換えてから戻すこの治療は無事に成功し、赤ちゃんは元気に退院したと伝えられています。 NHS England » First baby ... 続きを読む

生まれた赤ちゃんの遺伝子を「ウイルスで書き換え」命を救うことに成功 - ナゾロジー

2021/05/14 20 users ナゾロジー credit 遺伝子 ウイルス canva

Credit:Canva 全ての画像を見る 遺伝子を書き換える「遺伝子治療」で幼い命が救われました。 5月11日に『New England Journal of Medicine』に掲載された論文によれば、免疫系を持たないという致命的な疾患をかかえて生まれてきた50人の赤ちゃんに対して、遺伝子を書き換える「遺伝子治療」を行った結果、98%（48人）の... 続きを読む

自閉症の科学２　遺伝的自閉症の治療可能性(西川伸一) - 個人 - Yahoo!ニュース

2018/02/25 79 users 西川伸一 自閉症 ASD 自閉症スペクトラム Yahoo

毎月少なくとも一回は「自閉症の科学」というタイトルで、最近の論文を紹介するつもりだったが、２月はこれという論文に出会うことが少なかった。そこで、原因となる遺伝子が特定されている自閉症スペクトラム（ASD)の一つ、FragileX症候群の発症メカニズムと治療可能性を示したマサチューセッツ工科大学からの論文を核に、遺伝子が特定されているASDと遺伝子治療の可能性についてまとめてみた。少し難解とは思うが... 続きを読む

ゲノム編集技術「CRISPR-Cas9」は、ヒト遺伝子治療には適用できないかもしれない：研究結果｜WIRED.jp

2018/01/29 29 users CRISPR-Cas9 スタンフォード大学 ゲノム編集技術

SHARE NEWS 2018.01.29 MON 08:30 ゲノム編集技術「CRISPR-Cas9」は、ヒト遺伝子治療には適用できないかもしれない：研究結果 ゲノム編集技術「CRISPR-Cas9」に基づく遺伝子治療は、人間では機能しないかもしれない──。そんな研究結果を、スタンフォード大学の研究者グループが公表した。いったいどんな理由なのか。 TEXT BY MARA MAGISTRONI ... 続きを読む

わたしは遺伝子治療で20歳若返った：45歳、米バイオ企業CEO｜WIRED.jp

2016/05/06 289 users WIRED.jp わたし CEO マウス 寿命

NEWS 2016.05.06 FRI 17:30 わたしは遺伝子治療で20歳若返った：45歳、米バイオ企業CEO マウスの寿命が20パーセント延びうるとされる遺伝子治療を、BioViva USA社のCEOが自身の体で試し、細胞が20歳若返ったと主張している。 TEXT BY BETH MOLE TRANSLATION BY HIROKI SAKAMOTO/GALILEO ARS TECHNICA... 続きを読む

難病患者に遺伝子治療、寝たきりから歩行練習　自治医大：朝日新聞デジタル

2015/11/12 16 users 寝たきり 自治医大 難病患者 朝日新聞デジタル ドーパミン

自治医大は１０日、生まれつき神経伝達物質を効率良く作れない難病患者２人に遺伝子治療をし、運動機能が大幅に改善したと発表した。うち１人は、寝たきりの状態から歩行練習ができるようになったという。　治療を受けたのは、山形県の少年（１５）と妹（１２）。神経伝達物質のドーパミンとセロトニンを合成する芳香族アミノ酸脱炭酸酵素（ＡＡＤＣ）が遺伝子の異常で作れず、２人とも寝たきり状態だった。少年は６月末、妹は７月... 続きを読む

ゲノム編集「合意までヒト受精卵への応用禁止を」　NHKニュース

2015/08/04 17 users ヒト受精卵 合意 ゲノム編集 声明 受精卵

これまでの遺伝子組み換え技術よりもはるかに正確に遺伝子を操作できる「ゲノム編集」の技術は、ヒトに応用すると遺伝子を操作されたヒトが誕生するおそれがあるなど深刻な倫理的問題があるとして、専門の研究者で作る学会が、社会的な合意ができるまでヒトの受精卵などへの応用は禁止すべきだとする声明を発表しました。 ４日は遺伝子治療の研究者らで作る日本遺伝子細胞治療学会が会見し、ゲノム編集はヒトの病気の研究に役立つ... 続きを読む

ｉＰＳがん化恐れの細胞、除去方法を開発　鹿児島大：朝日新聞デジタル

2015/07/21 53 users 朝日新聞デジタル 細胞 除去方法 鹿児島大 開発

ヒトのｉＰＳ細胞をさまざまな細胞に変化させたとき、がんになる可能性がある細胞だけを特殊なウイルスで取り除く方法を鹿児島大の小戝（こさい）健一郎教授（遺伝子治療・再生医学）らが開発し、２１日発表した。万能細胞を使った再生医療で課題となるがん化を防ぐ技術として応用できる可能性があるという。２５日に大阪市である日本遺伝子治療学会で報告する。　ｉＰＳ細胞やＥＳ細胞（胚〈はい〉性幹細胞）を目的の細胞に変化さ... 続きを読む

網膜疾患、人工網膜と遺伝子治療が届ける光　写真1枚　国際ニュース：AFPBB News

2014/07/11 21 users AFPBB News AFP 暗闇 歩道 国際ニュース

網膜疾患、人工網膜と遺伝子治療が届ける光 2014年07月11日 17:34　発信地：パリ/フランス このニュースをシェア 【7月11日 AFP】網膜疾患により暗闇での不自由な生活を余儀なくされていた人々にとって、 科学者らが開発を進めているさまざまな治療の技術が光を与え始めているようだ──。すでに人工網膜の技術によって、歩道や大きな文字が「見える」ようになった人がいる他、遺伝子治療を通じて、野球... 続きを読む

アルツハイマー病のマウスで記憶回復に成功、研究　写真1枚　国際ニュース：AFPBB News

2014/04/24 87 users アルツハイマー病 マウス AFPBB News 成功 研究

▲ キャプション表示 仏リヨン（Lyon）近郊ブロン（Bron）の研究所で撮影された実験用のマウス（2014年1… ×仏リヨン（Lyon）近郊ブロン（Bron）の研究所で撮影された実験用のマウス（2014年1月23日撮影、資料写真）。(c)AFP/PHILIPPE MERLE 写真ギャラリーをみる 【4月24日 AFP】アルツハイマー病のマウスを使った実験で失われた記憶を遺伝子治療で回復することに... 続きを読む

遺伝子治療による盲目治癒の可能性 | HealthTechNews

2014/01/19 32 users HealthTechNews 可能性

オックスフォードの研究者たちは目の退行性病変を患った人々の視力を少し回復させることに成功した。その治療法とは、目の網膜における欠陥のある遺伝子を正常な遺伝子と置き換えるという方法だった。 今回治療を受けた人々は、遺伝性の網脈絡膜変性疾患のコロイデレミアと呼ばれる病気を患っている人達で、CHM遺伝子の変性が原因だと考えられている。 徐々に目が見えなくなる病気 コロイデレミアの発症率はおよそ5万人に1... 続きを読む

朝日新聞デジタル：筋ジストロフィー患者のｉＰＳ細胞、修復成功　京大など - テック＆サイエンス

2013/05/09 31 users iPS細胞 京大 鍛治信太郎 朝日新聞デジタル キツ

遺伝子の修復方法 　【鍛治信太郎】京都大、広島大などのグループは、特定の遺伝子を切る新たな技術を使い、筋ジストロフィー患者の皮膚からつくったｉＰＳ細胞を修復することに成功した。がん化の恐れが少ない新たな遺伝子治療につながると期待される。 　京大ｉＰＳ細胞研究所の堀田秋津（あきつ）・特定拠点助教（遺伝子工学）らは、筋ジストロフィーのうち、デュシェンヌ型という最も多いタイプの患者の皮膚からｉＰＳ細胞を... 続きを読む

白血病、新遺伝子治療へ　愛媛大など開発 （愛媛新聞ONLINE） - Yahoo!ニュース

2013/03/31 15 users 白血病 愛媛新聞ONLINE Yahoo 愛媛大 開発

愛媛大と三重大、民間バイオ関連企業などが共同開発してきた急性骨髄性白血病などの新たな遺伝子治療の臨床研究がこのほど、厚生労働省に承認された。愛媛大大学院医学系研究科長の安川正貴教授（60）＝内科学＝は「薬物療法などこれまでの一般的な治療が難しかった患者にも優しい」とし、患者選定や病院の受け入れ態勢を整え、早ければ5月ごろの開始を目指す。 安川教授によると、急性骨髄性白血病か白血病の前段階である骨髄... 続きを読む

我々はトイレに勝る革新を起こせるのか？ イノベーションの減速と経済成長を巡る議論

2013/01/14 32 users 減速 イノベーション ナノテクノロジー 革新 議論

（英エコノミスト誌　2013年1月12日号） イノベーションが減速しているという懸念は大げさに語られすぎている。とはいえ、政府はイノベーションを後押しする必要がある。 目が回るような勢いで技術が進歩するせいで、我々は現代を史上最も革新的な時代だと考えがちだ。スマートフォンとスーパーコンピューターがあり、ビッグデータとナノテクノロジーがあり、遺伝子治療と幹細胞移植がある。 各国の政府や大学、企業は、... 続きを読む

生体内のゲノムを改変して遺伝子治療 - 蝉コロン

2011/06/29 23 users ゲノム 蝉コロン 生体内 Nature 変異

科学In vivo genome editing restores haemostasis in a mouse model of haemophilia : Nature 遺伝子治療はなんらかの遺伝子に変異を持っている人に、正常な遺伝子を導入して回復させようみたいな話ですが、人間にDNA溶液をエイッと入れるだけではダメで、ウイルスベクターとかで入れるにしてもあんまりうまくはいっていないようです。... 続きを読む