不安障害の患者にＬＳＤ投与、１回で即効性と持続性確認　ＦＤＡが「画期的治療薬」に指定　

2024/03/08 257 users CNN 患者 即効性 不安障害 治療薬

不安障害は米国で最も一般的な精神障害の一つといわれている/PeopleImages/iStockphoto/Getty Images via CNN Newsource （ＣＮＮ） バイオ医薬品会社のマインド・メディシンは７日、合成麻薬ＬＳＤを使った全般性不安障害の治療薬「ＭＭ１２０」について、臨床試験で有望な結果が出たことを受け、米食品医薬品局（ＦＤ... 続きを読む

薬の名前はなぜヘン？ 実は工夫の結晶、知られざる由来とルール

2023/05/08 161 users ペン 結晶 バイアグラ Getty Images 由来

米国では3万種類の医薬品が販売されており、米食品医薬品局（FDA）は毎年50種類の商品名を新たに承認している。（PHOTOGRAPH BY H.ANGELICA CORNELIUSSEN, 500PX/GETTY IMAGES） バイアグラ、ルネスタ、アドエア、パキロビッドなどの処方箋を受け取ったとき、薬の名前はなぜこんなに謎めいているのかと不思議に思った経... 続きを読む

米FDAが「うつ病」に“1週間で効く”即効性の飲み薬を初承認…問題視されていた“依存性”による制限もなし（Harper’s BAZAAR（ハーパーズ バザー）） - Yahoo!ニュース

2022/08/30 262 users セラピューティクス バザー うつ病 米FDA 新薬

アメリカ食品医薬品局（FDA）が、早ければ1週間で効くという新薬『オーヴェリティ』（Auvelity）を、臨床的うつ病の治療薬として承認した。 【写真】無理に共感するのはNG！知っておきたい、うつ病に苦しむ友人への接し方 アクサム・セラピューティクス（Axsome Therapeutics）が出したこの“即効性”の飲み薬は、メンタル... 続きを読む

Ａ型肝炎の集団感染、有機栽培の生鮮イチゴが原因か　米ＦＤＡ

2022/05/31 180 users 米FDA 有機栽培 CNN 集団感染 A型肝炎

米国やカナダで発生したＡ型肝炎の集団感染について、有機栽培の生鮮イチゴが関係している可能性があることがわかった/Ben Hasty/MediaNews Group/Reading Eagle/Getty Images （ＣＮＮ） 米国やカナダでＡ型肝炎の集団感染が発生し、米食品医薬品局（ＦＤＡ）などは有機栽培の生鮮イチゴが関係している可能性があるとみ... 続きを読む

一滴で最大6時間視力を高める目薬「VUITY」が発売、特に中年に効果的

2021/12/16 177 users 瞳孔 目薬 老眼 中年 一滴

瞳孔を収縮させ、近見視力を改善する薬「VUITY」がアメリカ食品医薬品局(FDA)に承認され、2021年12月9日から市場に出回り始めました。VUITYは特に老眼が始まった40歳以上に効果をもたらすとされています。 VUITY™ (pilocarpine HCI ophthalmic solution) 1.25%, the First and Only FDA-Approved Eye Drop to Treat Age-... 続きを読む

ファイザー 5～11歳もワクチン接種対象に拡大 近く申請へ | 新型コロナ ワクチン（世界） | NHKニュース

2021/09/20 165 users 中和抗体 ファイザー 製薬大手ファイザー ワクチン接種 接種

アメリカの製薬大手ファイザーとドイツの企業ビオンテックは、今は新型コロナウイルスワクチンの接種の対象になっていない、5歳から11歳の子どもについても、ワクチン接種による中和抗体の増加や安全性が確認できたとして、この年齢層の子どもにも接種対象を拡大するよう、近く、アメリカのFDA＝食品医薬品局に申請する... 続きを読む

ファイザー、ワクチンのブースター接種許可申請へ　米で8月に | ロイター

2021/07/09 263 users ファイザー 米ファイザー ブースター接種 接種 独ビオンテック

［ニューヨーク　８日　ロイター］ - 米ファイザーのミカエル・ドルステン最高科学責任者は８日、同社が独ビオンテックと開発した新型コロナウイルスワクチンについて、３回目の追加接種（ブースター接種）の許可を来月中に米食品医薬品局（ＦＤＡ）に申請する方針だと述べた。２回目の接種から半年経過すると再感染リス... 続きを読む

アルツハイマー病の新薬 米FDA承認と発表 エーザイが共同開発 | 医療 | NHKニュース

2021/06/07 313 users エーザイ バイオジェン 新薬 アルツハイマー病 米FDA承認

アルツハイマー病の治療薬としてアメリカの製薬会社と日本のエーザイが共同で開発した新薬について、アメリカのFDA＝食品医薬品局は原因と考えられる脳内の異常なタンパク質を減少させる効果を示したとして治療薬として承認したと発表しました。 アメリカの製薬会社「バイオジェン」と日本の「エーザイ」が開発したアル... 続きを読む

新型コロナに95％の予防効果「mRNAワクチン」とは何なのか（小林 雅一） | 現代ビジネス | 講談社（1/4）

2020/11/24 266 users mRNAワクチン 公算 被験者 新型コロナ 米ファイザー

「数週間で生産できる」との見方も 米ファイザーの新型コロナ・ワクチンが早ければ来月半ばにもFDA（食品医薬品局）から承認され、医療関係者など一部対象者に向けて接種が始まる見通しだ。また米国のスタートアップ企業モデルナのワクチンも、その後を追って実用化される公算が高い。いずれも数万人の被験者を対象にし... 続きを読む

中国のマスク業者、年内で95％が破綻　供給過多・価格急落… | 日刊工業新聞 電子版

2020/07/17 251 users 破綻 供給過多 日刊工業新聞 価格急落 下火

中国英字紙グローバル・タイムズによると、新型コロナウイルスの流行が下火になった中国で、マスクの供給能力が需要を大幅に上回り、価格が急落している。最近の価格は２月の水準から８０―９０％も下落。年末までに９５％の業者が経営破綻し、米食品医薬品局（ＦＤＡ）や欧州連合（ＥＵ）の輸出許可を有する５％しか生き... 続きを読む

元米ＦＤＡ局長、「新型肺炎、日本は韓国ほど検査していない」 | Joongang Ilbo | 中央日報

2020/02/25 112 users Joongang Ilbo 新型肺炎 中央日報 局長 米国

米国の保健分野専門家が韓国保健当局の新型コロナウイルス感染症検査処理方式を称賛しながら日本と比較した。 スコット・ゴットリーブ元米食品医薬品局（ＦＤＡ）局長は２２日、自身のツイッターに韓国疾病管理本部が発表した新型肺炎の韓国国内での発生現況統計資料を掲示し、「韓国保健当局の新型肺炎報告は非常に詳細... 続きを読む

バーガーキング「違いがわからない100%合成肉」使う Impossible Whopper 提供を全米に拡大へ - Engadget 日本版

2019/04/30 166 users バーガーキング はて Impossible Foods 食用

Impossible Whopperのパテは、大豆タンパク質を主原料に米Impossible Foodsが開発した合成肉を使用しています。Impossible Foodsは2014年にこの合成肉を開発したものの、肉汁の味をリアルに再現するために使った大豆レグヘモグロビンが、通常は食用に供しない大豆の部位を原料として使っていたことから、FDA(米食品医薬... 続きを読む

「肉」とはそもそも何なのか？ 培養肉の名称をめぐる果てしない議論｜WIRED.jp

2018/09/27 189 users 激論 培養肉 PHOTO 名称 Getty Images

PHOTO: GETTY IMAGES 米食品医薬品局（FDA）のパブリックミーティングで哲学的な激論が交わされることは普通ない。しかし、今年7月12日のパブリックミーティングは、いつもの会議ではなかった。FDAは、いわゆる「培養肉」についての話し合いを行っていたのである。 培養肉とは、牛や鶏、魚から採取されたごくわずかな細... 続きを読む

「アメリカで抗がん剤は使われていない」という嘘について

2018/05/05 214 users 抗がん剤 ＷＨＯ アメリカ 承認 傾向

「アメリカでは抗がん剤はもう使われていない、FDA（アメリカ食品医薬品局: 薬の承認をするところ）は抗がん剤を禁止している」という嘘も、ネットで良く見られます。 こちらもWHOが抗がん剤を禁止していると同じタイプの嘘です。一般の人の多くが、英語で専門的な情報を調べられないという隙をついたもので、また日本人はアメリカでやることを信じる傾向があるので、アメリカを出すことで信じさせようとする嘘です。 こ... 続きを読む

アメリカ食品医薬品局、証拠のないホメオパシー治療を取り締まる方針へ | ギズモード・ジャパン

2017/12/24 126 users ギズモード 証拠 ジャパン 方針 ホメオパシー

Image: garagestock/Shutterstock アメリカ食品医薬品局、証拠のないホメオパシー治療を取り締まる方針へ 2017.12.24 20:00 デタラメはいかん。 アメリカ食品医薬品局（ FDA ）は、「 ホメオパシー 」関連の製品を取り締まる方針を先日 発表 しました。 ホメオパシー とは、「病気の症状を起こすものをあえて摂取する」などといった根拠の認められていない民間療法... 続きを読む

体内から信号「デジタル錠剤」　大塚製薬、世界初の承認：朝日新聞デジタル

2017/11/14 114 users 大塚製薬 デジタル錠剤 信号 朝日新聞デジタル 承認

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１３日、錠剤にごく小さなセンサーを埋め込んだ「デジタル錠剤」を承認した。医師の処方通りに患者が薬を飲んだかどうかを第三者が確認できる。効果的な治療ができ、医療費の削減にもつながると期待される一方、患者のプライバシー保護という課題もある。 承認されたのは、大塚製薬が製造・販売する統合失調症などの抗精神病薬エビリファイ（一般名・アリピプラゾール）に米プロテウス・デジタル・ヘル... 続きを読む

エクスタシーとして知られる違法薬物MDMAが「画期的治療法」としてFDAに指定される - GIGAZINE

2017/08/29 150 users GIGAZINE Maps エクスタシー MDMA psd

by freestocks.org 「エクスタシー」として知られ、違法薬物として指定されるMDMAをPTSD治療に使用するという方法が アメリカ食品医薬品局 (FDA)によって「 ブレークスルーセラピー (画期的治療法)」に指定されました。この治療法が承認されれば、PSDやマジックマッシュルームを治療に使うという研究も、大きく前進する可能性があります。 MAPS - FDA Grants Brea... 続きを読む

幼児薬、米で10人死亡か　ホメオパシーでFDA調査 - 共同通信 47NEWS

2016/10/15 408 users ホメオパシー 嘔吐 昏睡状態 ニューヨーク共同 死亡

【ニューヨーク共同】「ホメオパシー」と呼ばれる代替医療で販売されている幼児向けの薬で、過去6年間に10人が死亡、約400人が健康被害を受けた可能性があるとして、米食品医薬品局（FDA）が14日までに調査に乗り出した。 調査対象となっているのは、ホメオパシー薬を手掛ける米ハイランド社が製造、販売する幼児用の製品。歯の生え始めの痛みを和らげるとしているが、FDAは死亡のほかに昏睡状態、嘔吐などの報告が... 続きを読む

抗菌せっけん、米で販売禁止　「効果に根拠ない」　　：日本経済新聞

2016/09/03 180 users 根拠 トリクロサン 日本経済新聞 販売禁止 ボディーソープ

【ワシントン＝川合智之】米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２日、抗菌作用のあるトリクロサンなど19種類の殺菌剤を含む抗菌せっけんやボディーソープなどを販売禁止にすると発表した。通常のせっけんより殺菌効果があるという根拠がなく、長期使用の安全性も検証されていないとしている。 　一部の米企業はこうした殺菌剤の使用をすでに中止した。トリクロサンを含む製品が流通している日本でも影響が出そうだ。 　規制対象となった... 続きを読む

山崎製パン「ランチパック」「芳醇」、発がん性物質指定の添加物使用、厚労省が表示要請 | ビジネスジャーナル

2015/09/10 276 users 芳醇 厚労省 ビジネスジャーナル 動脈硬化 山崎製パン

山崎製パンの「ランチパック」　動脈硬化や心臓病のリスクを高めることから、「狂った脂肪」と称されるトランス脂肪酸ですが、米国食品医薬品庁（FDA）は、2018年6月以降トランス脂肪酸の食品への利用を禁止すると発表しました。 トランス脂肪酸は牛肉などにも含まれていますが、これはシス型のトランス脂肪酸で、含有量はごくわずかなため心配はありません。健康に悪影響を与えるのは、人工的につくられるトランス脂肪酸... 続きを読む

出血を瞬時に止めるジェル「VetiGel」、動物用出荷へ « WIRED.jp

2015/07/13 108 users 瞬時 出血 シェル ひと 承認

2015.7.13 MON 出血を瞬時に止めるジェル「VetiGel」、動物用出荷へ 出血を瞬時に止められるジェルが、米国で獣医向けに出荷される見込みだ。動物用で米食品医薬品局（FDA）の承認が得られたあとには、ヒトでの試験も開始される予定だ。 ジョー・ランドリーナが瞬時に出血を止めるジェルを発明したのは、17歳のときだった。それから5年、彼が発明したこの止血ジェルは、「Vetigel」という製品... 続きを読む

トランス脂肪酸、１８年に全廃　米当局「安全でない」 - 47NEWS（よんななニュース）

2015/06/16 186 users 全廃 肥満 ワシントン共同 食用油 心臓病

【ワシントン共同】米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１６日、食用油などに含まれ、肥満や心臓病との関連が指摘されるトランス脂肪酸を、２０１８年６月までに食品添加物から全廃すると発表した。 ＦＤＡは１３年に廃止方針を示して科学的妥当性を検討してきたが、最終的に食品に使う上で「安全とは認められない」と結論づけた。 食品業界は３年間で代わりの添加物を使うなどの対応が求められる。ＦＤＡは「心臓病を減らし、年間数千件... 続きを読む

女性向け「バイアグラ」が承認へ、一体どのような薬なのか？ - GIGAZINE

2015/06/05 202 users フリバンセリン GIGAZINE バイアグラ 性欲 副作用

by Silvia Sala 女性の性欲障害を治療する、いわば女性用バイアグラである「フリバンセリン」が市場に出回る可能性が高くなってきました。バイアグラが男性の「性機能」を回復するのに対し、フリバンセリンは女性の「性欲」を刺激するものとなっていますが、現在、その効果と副作用が審査され、アメリカ食品医薬品局(FDA)が承認を検討しています。 FDA advisory panel recommend... 続きを読む

【健百】ペットの相次ぐ不審死、原因は塗り薬―米当局が注意呼びかけ | あなたの健康百科

2015/04/24 118 users 不審死 米当局 健康百科 注意呼びかけ 塗り薬

痛み止め外用薬…貼り薬は日本でも 米国の2つの家庭で飼われていた複数の猫が相次いで不調になり、そのうち3匹が死亡した。不審に思った獣医師が死亡した猫を解剖したところ、死因は、筋肉痛や関節の痛みなどに使われる痛み止め（非ステロイド性消炎鎮痛剤＝NSAID）「フルルビプロフェン」の塗り薬による中毒だった―そんな事故を受け、米当局のFDA（食品医薬品局）は4月17日、安全情報を発表し、ペットを飼っている... 続きを読む

あまり自由でない国・アメリカ 自由を尊ぶ文化と細部に至るまで規制したがる衝動：JBpress(日本ビジネスプレス)

2014/04/29 153 users 国歌 祖国 JBpress タバコ 炭酸飲料

米国は自由の国であり勇者の祖国――。この国の国歌ではそううたわれているが、いつもそう感じられるわけではない。 米食品医薬品局（FDA）は先週、電子たばこを通常のたばこと同様に規制する方針を打ち出した。電子たばこが通常のたばこに手を伸ばすきっかけになるという証拠などないにもかかわらず、だ。実際はその逆で、電子たばこは禁煙を手助けする道具なのだ。 電子たばこもダメ、炭酸飲料もダメ、カフェイン禁止も時間... 続きを読む