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タグ 新薬

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新型コロナ薬「有用性なし」の衝撃 1600億円以上を売り上げた「新薬」は無駄だったのか(市川衛) - エキスパート - Yahoo!ニュース

2024/03/14 このエントリーをはてなブックマークに追加 19 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip エキスパート 市川衛 新型コロナ薬 Yahoo 有用性

3月13日(水)、厚生労働大臣の諮問機関である中央社会保険医療協議会(中医協)で衝撃の発表がありました。 新型コロナによる重症化(入院や死亡)を防ぐ治療薬として、国内で既に1600億円以上を売り上げている「ラゲブリオ」(一般名:モルヌピラビル)に対し、「費用増加」との評価が下されたのです。 要はこの薬を使... 続きを読む

待ち望んだ新薬、しかし日本では未承認…「待っていられない」と独自に輸入する道を選んだ男性の奮闘と願い | 47NEWS

2024/01/18 このエントリーをはてなブックマークに追加 20 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip als 奮闘 未承認 難病 恩恵

2023年4月、ある難病の新薬が米国で承認された。筋肉を動かす神経が変性し、体がだんだん動かなくなっていく筋萎縮性側索硬化症(ALS)の薬「トフェルセン」。症状の進行に恐怖と不安を募らせる患者らが待ち望んでいた薬が実用化した。朗報のはずだったが、日本の患者は恩恵にあずかれていない。日本ではまだ承... 続きを読む

待ち望んだ新薬、しかし日本では未承認…「待っていられない」と独自に輸入する道を選んだ男性の奮闘と願い(47NEWS) - Yahoo!ニュース

2024/01/18 このエントリーをはてなブックマークに追加 15 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip als 奮闘 Yahoo 未承認 難病

2023年4月、ある難病の新薬が米国で承認された。筋肉を動かす神経が変性し、体がだんだん動かなくなっていく筋萎縮性側索硬化症(ALS)の薬「トフェルセン」。症状の進行に恐怖と不安を募らせる患者らが待ち望んでいた薬が実用化した。朗報のはずだったが、日本の患者は恩恵にあずかれていない。日本ではまだ承... 続きを読む

アルツハイマー病新薬 年間約298万円で保険適用対象に 中医協 | NHK

2023/12/13 このエントリーをはてなブックマークに追加 24 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip アルツハイマー病新薬 レカネマブ アルツハイマー病 NHK

アルツハイマー病の原因物質に直接働きかける新薬「レカネマブ」の価格について、中医協=中央社会保険医療協議会は、患者1人当たり年間およそ298万円と設定し、保険適用の対象とすることを決めました。 日本の製薬大手「エーザイ」がアメリカの「バイオジェン」と共同で開発した、認知症の原因の1つ、アルツハイマー病... 続きを読む

ジェネリックへ置き換え 特許切れ先発医薬品 患者の負担額引き上げへ | NHK

2023/11/09 このエントリーをはてなブックマークに追加 190 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 財源 ジェネリック 特許 抑制 後発医薬品

厚生労働省は価格の安いジェネリック=後発医薬品への置き換えをさらに進めるため、特許が切れている先発医薬品について患者の負担額を引き上げる方針で、年末までに具体策をまとめたいとしています。 厚生労働省は医療費の増加を抑制し、新薬の開発を後押しする財源を捻出するため、医療機関で処方される薬の患者の負担... 続きを読む

新薬開発の財源 処方薬の患者負担額を増やす方向で検討 厚労省 | NHK

2023/10/01 このエントリーをはてなブックマークに追加 15 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 財源 新型コロナ ワクチン 厚労省 各国

厚生労働省は、新薬の開発を後押しするため財源を捻出しようと医療機関で処方される一部の薬について患者の負担額を増やす方向で検討を進めていて、年末までに考え方をまとめたいとしています。 政府は、新型コロナのワクチンや治療薬の実用化で各国に後れを取ったという指摘があることから、新薬の開発を後押しすること... 続きを読む

「社会保険料の急騰で現役世代は死ぬ」認知症新薬390万円の自己負担14万円で差額は誰が負担するのか 「進行を27%遅らせるだけで要介護期間が延びるだけ」との指摘も

2023/09/28 このエントリーをはてなブックマークに追加 280 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip レカネマブ 急騰 投与 差額 アルツハイマー病

アルツハイマー病の進行を遅らせるとされる新薬「レカネマブ」。年内にも公的医療保険が適用され、患者への投与が可能になる見通しとなった。価格は年390万円(2万6500ドル)だが、高額療養費制度があるため、患者の自己負担は年約14万円が上限(70歳以上の一般所得層)。認知症患者約600万人のすべてに投与されるわけで... 続きを読む

すべての愛猫家が待望、あの「画期的ネコの腎臓病治療薬」開発の現在 ネコの宿命である腎不全を克服できると期待される新薬、いよいよ治験に | JBpress (ジェイビープレス)

2023/09/28 このエントリーをはてなブックマークに追加 153 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip JBpress IAM 腎不全 一身 製剤

愛猫家たちの期待を一身に背負う一般社団法人AIM医学研究所の宮崎徹所長が8月23日、X(旧Twitter)にこうポストした。 「皆様の応援に支えられて研究所(IAM)を立ち上げ、治験薬の完成と効果の確認が完了し、いよいよ治験と認可申請を主導して、猫薬を世に出す会社IAM CATを昨日8/22に発足させました。製剤と治験コーデ... 続きを読む

認知症の一因 アルツハイマー病新薬「レカネマブ」厚労省が正式承認 | NHK

2023/09/25 このエントリーをはてなブックマークに追加 13 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip レカネマブ 一因 アルツハイマー病新薬 厚労省 正式承認

厚生労働省は日本とアメリカの製薬会社が共同で開発したアルツハイマー病の原因物質に直接働きかける新薬について、25日、正式に承認しました。早ければ年内にも患者に使われるものとみられます。 承認されたのは、日本の製薬大手「エーザイ」がアメリカの「バイオジェン」と共同で開発した認知症の原因の1つアルツハイ... 続きを読む

新型コロナワクチン接種後の死亡事例 “評価不能”とした国の対応は?遺族の訴え【後編】 | TBS NEWS DIG

2023/09/24 このエントリーをはてなブックマークに追加 12 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 遺族 急死 下半身不随 新型コロナワクチン接種後 後編

1人分は、わずか0.3cc~0.5cc。 新型コロナとの戦いを劇的に変えた新薬。しかし、接種が進むと体の不調を訴える人が出てきたのです。新型コロナワクチン接種後に急死や下半身不随 原因わからず苦しみ続ける患者た… 続きを読む

アルツハイマー病の新薬「レカネマブ」今月21日に承認判断へ 厚労省 | NHK

2023/08/01 このエントリーをはてなブックマークに追加 33 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip レカネマブ アルツハイマー病 厚労省 厚生労働省 NHK

日本とアメリカの製薬会社が共同で開発したアルツハイマー病の新薬について、厚生労働省は8月21日の専門家部会で承認するかどうかを判断することが関係者への取材で分かりました。承認されれば、アルツハイマー病の原因物質に直接働きかけ取り除くための、初めての薬が国内で製造・販売できるようになります。 認知症の... 続きを読む

アメリカで難病ALS=筋萎縮性側索硬化症の治療薬を承認 | NHK

2023/04/26 このエントリーをはてなブックマークに追加 20 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 難病ALS 筋萎縮性側索硬化症 バイオジェン 承認 NHK

全身の筋肉が徐々に動かなくなる難病、ALS=筋萎縮性側索硬化症について、FDA=アメリカ食品医薬品局は25日、アメリカの製薬会社が開発した新薬を「患者に利益があると合理的に予測できる」として、治療薬として承認したと発表しました。 承認されたのはアメリカの製薬会社「バイオジェン」が開発したALSの治療薬「トフ... 続きを読む

九州大学が世界初のがん治療法を開発 患者自身の免疫機能使い“副作用なし” 福岡市(TNCテレビ西日本) - Yahoo!ニュース

2023/04/19 このエントリーをはてなブックマークに追加 15 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip TNCテレビ西日本 Yahoo 副作用 九州大学 患者自身

九州大学は、世界で初めてとなるがん治療の新薬を開発したと発表しました。 副作用のない画期的な薬になりそうです。 九州大学の新居輝樹助教らの研究グループは4月18日に会見を開き、がん治療で活用される細胞医薬「マックトリガー」を世界で初めて開発したと発表しました。 本来、がん細胞には免疫機能が作用しませ... 続きを読む

量子コンピューター 何がすごい?国産初号機が本格稼働 | NHK

2023/03/27 このエントリーをはてなブックマークに追加 67 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 量子コンピューター コンピューター 本格稼働 予測 NHK

“次世代の計算機”として社会を大きく変えると言われる「量子コンピューター」。 従来のコンピューターとは桁違いの計算能力の高さで、新薬の開発や金融市場の予測など、さまざまな課題を解決することが期待されています。 これまでのコンピューターとはいったい何が異なるのか。その仕組みや実用化に向けた課題を解説し... 続きを読む

アルツハイマー治療薬を効率的に脳に届ける技術 実験で成功 | NHK

2023/03/18 このエントリーをはてなブックマークに追加 55 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip アルツハイマー治療薬 実験 NHK 成功 技術

アルツハイマー病の薬を、極めて小さな粒の中に包むことで、効率よく脳に届けることにマウスの実験で成功したと東京医科歯科大学などのグループが発表しました。 アルツハイマー病の新薬は製造コストが高額なため、少ない量でも有効性を発揮する薬の開発につながる成果だとしています。 アルツハイマー病の治療をめぐっ... 続きを読む

アルツハイマー病の新薬 エーザイが国に承認申請 | NHK

2023/01/16 このエントリーをはてなブックマークに追加 12 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip エーザイ バイオジェン アルツハイマー病 NHK 承認申請

大手製薬会社の「エーザイ」は、開発を進めてきたアルツハイマー病の薬について、16日、国の承認を求める申請を行ったと発表しました。 日本の製薬会社「エーザイ」はアメリカの「バイオジェン」と共同で開発を進めてきたアルツハイマー病の薬「レカネマブ」について16日、厚生労働省に承認を求める申請を行ったと発表し... 続きを読む

アルツハイマー病の新薬「レカネマブ」米FDAが承認 | NHK

2023/01/06 このエントリーをはてなブックマークに追加 19 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip レカネマブ 米FDA アルツハイマー病 承認 NHK

FDA=アメリカ食品医薬品局は6日、アルツハイマー病の治療薬として、日本の製薬大手「エーザイ」とアメリカの「バイオジェン」が共同で開発した新薬、「レカネマブ」を承認したと発表しました。 FDAによりますと、この薬はアルツハイマー病の患者の脳内にたまっている「アミロイドβ」と呼ばれる異常なタンパク質を減らす... 続きを読む

薬価4億円超 世界一高額の新薬、米FDAが承認

2022/11/24 このエントリーをはてなブックマークに追加 14 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 米FDA 承認 FDA 血栓 CNN

(CNN) 米食品医薬品局(FDA)は22日、血友病治療の新薬「Hemgenix」を承認した。開発元のCSLベーリングが発表した価格は治療1回当たり350万ドル(約4億8600万円)で、世界一高額な医薬品となる。 Hemgenixは、血栓を作るのに必要なたんぱく質が作られない遺伝性疾患、血友病Bの... 続きを読む

痛風やがんの痛み原因を特定 モルヒネに代わる新薬に期待 | 共同通信

2022/11/15 このエントリーをはてなブックマークに追加 16 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip モルヒネ 痛風 リウマチ 外傷 伝達

痛風やリウマチ、がんや外傷で起きる「持続する強い痛み」の原因となるタンパク質を特定したと、和歌山県立医大と北海道大、兵庫医大のチームが15日、発表した。モルヒネなど医療用麻薬に代わる新たな薬の開発につながる可能性がある。論文が米科学アカデミー紀要に掲載された。 医療用麻薬は脳の痛み伝達と関係のない部... 続きを読む

Jun Mukai on Twitter: "世界中のみんなが氷水をかぶったicebucket challengeで集まったお金を資金源にしてALSの新薬が開発されてつい先週にFDAに認可されたらしい。そんなことあるんだな https://t.co/gVij

2022/10/02 このエントリーをはてなブックマークに追加 25 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip als FDA https 資金源 つい先週

世界中のみんなが氷水をかぶったicebucket challengeで集まったお金を資金源にしてALSの新薬が開発されてつい先週にFDAに認可されたらしい。そんなことあるんだな https://t.co/gVij9ODczv 続きを読む

エーザイ アルツハイマー病の新薬 “症状悪化抑える効果確認” | NHK

2022/09/28 このエントリーをはてなブックマークに追加 24 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip エーザイ バイオジェン アルツハイマー病 NHK 治験

アルツハイマー病の新たな治療薬について、製薬大手の「エーザイ」は最終段階の治験の結果、症状の悪化を抑える効果が確認できたと発表しました。 会社は、来年3月末までに国内や欧米で承認申請を行うとしています。 「エーザイ」は28日、アメリカの製薬会社「バイオジェン」と共同で開発しているアルツハイマー病の新し... 続きを読む

約10万人分の患者情報 了承得ず外部提供か 事業者に報告求める | NHK

2022/09/20 このエントリーをはてなブックマークに追加 7 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip NHK 外部提供 患者情報 事業者 内閣府

電子カルテなどに記録されたおよそ10万人分の患者の情報について、内閣府は、本人の了承を得ないまま、事業者が外部に提供できる状態にしていたことを明らかにしました。個人情報の流出はないということですが、内閣府では、法律に触れる可能性もあるとしてこの事業者に報告を求めています。 病気の早期発見や新薬の開発... 続きを読む

感染症学会など2学会「塩野義製薬の飲み薬、緊急承認すべき」 医師らから「有効性が示されていない」と批判爆発

2022/09/03 このエントリーをはてなブックマークに追加 12 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 塩野義製薬 エンシトレルビル ゾコーバ 提言 批判

塩野義製薬が開発中の新型コロナウイルスの飲み薬「ゾコーバ(一般名・エンシトレルビル)」について、日本感染症学会と日本化学療法学会が両理事長名で緊急承認を促す提言を厚労相あてに出し、医師たちから批判が相次いでいる。 この新薬については、7月20日に開かれた厚生労働省の審議会で緊急承認するか審査され、有... 続きを読む

米FDAが「うつ病」に“1週間で効く”即効性の飲み薬を初承認

2022/08/30 このエントリーをはてなブックマークに追加 7 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip 米FDA うつ病 即効性 初承認 飲み薬

記事で紹介した商品を購入すると、売上の一部がHarper's BAZAARに還元されることがあります。 アメリカ食品医薬品局(FDA)がうつ病治療に初の即効薬を承認した。アクサム・セラピューティクス(Axsome Therapeutics)の新薬『オーヴェリティ』(Auvelity)は1週間で効果が現れる。臨床試験で、うつ病患者に安全で即効性... 続きを読む

米FDAが「うつ病」に“1週間で効く”即効性の飲み薬を初承認…問題視されていた“依存性”による制限もなし(Harper’s BAZAAR(ハーパーズ バザー)) - Yahoo!ニュース

2022/08/30 このエントリーをはてなブックマークに追加 262 users Instapaper Pocket Tweet Facebook Share Evernote Clip セラピューティクス バザー FDA うつ病 米FDA

アメリカ食品医薬品局(FDA)が、早ければ1週間で効くという新薬『オーヴェリティ』(Auvelity)を、臨床的うつ病の治療薬として承認した。 【写真】無理に共感するのはNG!知っておきたい、うつ病に苦しむ友人への接し方 アクサム・セラピューティクス(Axsome Therapeutics)が出したこの“即効性”の飲み薬は、メンタル... 続きを読む

 
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