古代からの薬学・疫病の歴史や文化・民俗学が好きな人みんなに見てほしい博物館！「展示凄いんだから金取ってくれ」

2024/03/04 18 users 古代 展示 歴史 人みんな 岐阜

ヴィットマン社蓄㌠ 12月30日(土) 東地区 “ユ” ブロック 24b @LHA1945 上げるの忘れたけど岐阜の内藤記念くすり博物館 -（エーザイ）は展示内容と方法が素晴らしいお金取っていいレベルです。医療従事者だけでなく一般の方にも非常にお勧め。無料で薬学・医療の歴史・知識また内容に触れる事が出来毎年通年で特別展示も... 続きを読む

米イーライ・リリー会長「ドナネマブ、十分競争力ある」 - 日本経済新聞

2024/01/03 6 users ドナネマブ 米バイオジェン リリー レカネマブ CEO

米製薬大手イーライ・リリーはアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」を日本で承認申請している。2024年にも承認可否の判断が出るとみている。米国でも承認申請中だ。デイビッド・リックス会長最高経営責任者（CEO）が展望について語った。――エーザイと米バイオジェンによる治療薬「レカネマブ」（商品名「レケンビ」）が... 続きを読む

アルツハイマー病新薬レカネマブの薬価、年298万円　中医協承認 | 毎日新聞

2023/12/13 7 users 薬価 毎日新聞 レカネマブ 公定価格 諮問機関

アルツハイマー病の治療薬「レカネマブ」（商品名レケンビ）について、厚生労働相の諮問機関に当たる「中央社会保険医療協議会」（中医協）は13日、薬の公定価格（薬価）を500ミリグラム11万4443円、1人当たり1年間の治療で約298万円とすることを承認した。公的医療保険が適用される。 レカネマブは、製薬大手「エーザイ... 続きを読む

認知症薬「レカネマブ」保険適用、年298万円見込み　エーザイ開発 - 日本経済新聞

2023/12/13 8 users レカネマブ 薬価 認知症薬 保険適用 米バイオジェン

中央社会保険医療協議会（厚生労働相の諮問機関）は13日、エーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を保険適用する薬価（薬の公定価格）を承認した。体重が50キロの人の場合、年間費用は298万円になる見込み。レカネマブは米国で既に承認されている。年間費用が円換算で390万円程度に上... 続きを読む

認知症の一因 アルツハイマー病新薬「レカネマブ」厚労省が正式承認 | NHK

2023/09/25 13 users レカネマブ 一因 アルツハイマー病新薬 厚労省 正式承認

厚生労働省は日本とアメリカの製薬会社が共同で開発したアルツハイマー病の原因物質に直接働きかける新薬について、25日、正式に承認しました。早ければ年内にも患者に使われるものとみられます。 承認されたのは、日本の製薬大手「エーザイ」がアメリカの「バイオジェン」と共同で開発した認知症の原因の1つアルツハイ... 続きを読む

認知症新薬「レカネマブ」、国が承認へ　原因物質の除去に期待 | 毎日新聞

2023/08/21 21 users レカネマブ 毎日新聞 除去 承認 原因物質

厚生労働省の専門部会は21日、アルツハイマー病の治療薬「レカネマブ」（商品名レケンビ）の製造販売の薬事承認について了承した。レカネマブは、製薬大手「エーザイ」と米製薬会社「バイオジェン」が開発。承認されれば国内では、病気の原因と考えられている脳内の物質に直接働きかけて取り除く初めての薬となる。 近く... 続きを読む

エーザイ認知症薬「レカネマブ」承認へ　厚労省部会了承 - 日本経済新聞

2023/08/21 11 users レカネマブ 承認 米バイオジェン 日本経済新聞 対症療法

厚生労働省の専門部会は21日、エーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の承認を了承した。アルツハイマー病の進行を緩やかにする効果を証明した薬として国内初となり、これまで対症療法に限られていた認知症治療の大きな一歩となる。 専門部会の了承を受けて、厚労相が近日中に正式に承... 続きを読む

エーザイの認知症新薬「レカネマブ」、アメリカで正式承認　保険適用 - 日本経済新聞

2023/07/06 28 users レカネマブ 正式承認 普及 保険適用 日本経済新聞

NIKKEI Primeについて 朝夕刊や電子版ではお伝えしきれない情報をお届けします。今後も様々な切り口でサービスを開始予定です。 続きを読む

エーザイの認知症薬「レカネマブ」、正式承認を勧告　米当局ＦＤＡの諮問委 - 日本経済新聞

2023/06/09 28 users 米バイオジェン ＦＤＡ 諮問委 レカネマブ 勧告

米食品医薬品局（FDA）は9日、米バイオジェンとエーザイが開発するアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」に関する諮問委員会を開催し、正式承認を推奨すると勧告した。FDAは2023年7月6日までに可否を判断する予定だ。米国で正式承認されれば日本や欧州など世界で普及が進む可能性がある。 レカネマブはアルツハイマー病... 続きを読む

エーザイ、1.1万件の取引先情報が漏えいした可能性　グループ横断で使っていたクラウドに不正アクセス

2023/05/22 19 users クラウドサービス 何者 クラウド グループ横断 アカウント

エーザイが、同社グループの取引先情報約1万1000件が漏えいした可能性を発表。何者かが海外法人に勤める社員のアカウントに不正ログインし、グループ横断で使っていたクラウドサービスにアクセスしたという。 エーザイは5月19日、同社グループの取引先情報約1万1000件が漏えいした可能性があると発表した。何者かが海外... 続きを読む

アルツハイマー病の新薬 エーザイが国に承認申請 | NHK

2023/01/16 12 users バイオジェン 新薬 アルツハイマー病 NHK 承認申請

大手製薬会社の「エーザイ」は、開発を進めてきたアルツハイマー病の薬について、16日、国の承認を求める申請を行ったと発表しました。 日本の製薬会社「エーザイ」はアメリカの「バイオジェン」と共同で開発を進めてきたアルツハイマー病の薬「レカネマブ」について16日、厚生労働省に承認を求める申請を行ったと発表し... 続きを読む

アルツハイマー病の新治療薬 アメリカで承認 日本では？ | NHK

2023/01/11 11 users アルツハイマー病 承認 NHK アメリカ 新治療薬

「700万人」。 厚生労働省が推計した再来年、2025年時点での65歳以上の認知症の患者数です。このうち6割から7割を占めるとされるのがアルツハイマー病ですが、まだ根本的な治療法はありません。 こうしたなか、日本の大手製薬会社「エーザイ」などが開発した「レカネマブ」という新たな薬が今月6日、アメリカで承認され... 続きを読む

アルツハイマー病の新薬「レカネマブ」米FDAが承認 | NHK

2023/01/06 19 users 新薬 レカネマブ 米FDA アルツハイマー病 承認

FDA＝アメリカ食品医薬品局は6日、アルツハイマー病の治療薬として、日本の製薬大手「エーザイ」とアメリカの「バイオジェン」が共同で開発した新薬、「レカネマブ」を承認したと発表しました。 FDAによりますと、この薬はアルツハイマー病の患者の脳内にたまっている「アミロイドβ」と呼ばれる異常なタンパク質を減らす... 続きを読む

米当局、エーザイのアルツハイマー薬承認

2023/01/06 33 users 米バイオジェン ＦＤＡ レカネマブ ニューヨーク 日経

日経の記事利用サービスについて 企業での記事共有や会議資料への転載・複製、注文印刷などをご希望の方は、リンク先をご覧ください。 詳しくはこちら 【ニューヨーク=吉田圭織】米食品医薬品局（FDA）は6日、エーザイと米バイオジェンが共同開発するアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、承認申請を認めると... 続きを読む

アルツハイマー病の新治療薬 最終段階の臨床試験で有効性確認 | NHK

2022/11/30 32 users アルツハイマー病 臨床試験 NHK 最終段階 新治療薬

製薬大手の「エーザイ」などが開発しているアルツハイマー病の新しい治療薬の最終段階の臨床試験を行っている国際的な研究グループは29日、この薬に症状の進行を遅らせる有効性が確認されたとする論文をアメリカの医学雑誌に発表しました。 アルツハイマー病の新しい治療薬「レカネマブ」の最終段階の臨床試験を行ってい... 続きを読む

エーザイ アルツハイマー病の新薬 “症状悪化抑える効果確認” | NHK

2022/09/28 24 users バイオジェン 新薬 アルツハイマー病 NHK 治験

アルツハイマー病の新たな治療薬について、製薬大手の「エーザイ」は最終段階の治験の結果、症状の悪化を抑える効果が確認できたと発表しました。 会社は、来年3月末までに国内や欧米で承認申請を行うとしています。 「エーザイ」は28日、アメリカの製薬会社「バイオジェン」と共同で開発しているアルツハイマー病の新し... 続きを読む

エーザイの「人財計算式」　人の価値を見える化する

2022/02/09 5 users 賃上げ 岸田文雄首相 春季労使交渉 日経 議論

日経の記事利用サービスについて 企業での記事共有や会議資料への転載・複製、注文印刷などをご希望の方は、リンク先をご覧ください。 詳しくはこちら 2022年の春季労使交渉がたけなわだ。関心はやはり、岸田文雄首相が「3%以上」を求める賃上げの行方だ。しかし議論を見るにつけ疑問に思うのは「人はコストである」こと... 続きを読む

エーザイが教える｢正しいおトイレの姿勢｣が目からウロコ。お腹弱い人も便秘の人にも有効。｢本能的にやってた｣｢やはり和式が最高｣｢考える人だ｣

2022/02/06 485 users 排便 パンフレット エーザイ株式会社 和式 一部抜粋

リンク 【ブログ】横浜市戸塚区‐訪問看護･リハビリ・居宅介護支援の【愛ステーション】 『便秘』 一般的に便秘は3日以上排便がない状態、又は毎日排便があっても残便感がある状態をいいます。 今日はエーザイ株式会社さんから頂いた便秘のパンフレットを一部抜粋… 続きを読む

ほとんどのマーケティング従事者が興味を持たない「エーザイの統合報告書」がヤバいから読んだ方が良いぞ！という件｜池田紀行@トライバル｜note

2021/10/11 1081 users 池田紀行@トライバル Note ヤバイ 統合報告書 興味

PwC Japanの坂野さんと、エーザイ専務執行役CFOにして早稲田大学大学院会計研究科客員教授も務める柳さんの対談記事です。 コンサルファームのPwC（プライスウォーターハウスクーパース）と企業のCFOがESGと財務の話をしている時点で、大半のマーケターが「あ、この記事は自分にとって関係ないな」と感じるのでは。 ちな... 続きを読む

【米国株】小型株が絶好調！アップルはWWDCで「iOS15」を発表！バイオジェンとエーザイのアルツハイマー新薬がFDA承認！ - ウミノマトリクス

2021/06/08 13 users バイオジェン ウミノマトリクス レバFANG WWDC 私見

米国株市場の状況の振り返りと私見をまとめていきたいと思います。 市場は大きく変動しなかったものの小型株やハイテク株は好調でした。 【米国株】小型株が絶好調！アップルはWWDCで「iOS15」を発表！バイオジェンとエーザイのアルツハイマー新薬がFDA承認！ *1 毎日レバナスとレバFANGに積立しグロース株中心に投資を... 続きを読む

エーザイ株に買い殺到　取引成立せず（共同通信） - Yahoo!ニュース

2021/06/08 16 users Yahoo 買い殺到 共同通信 ＦＤＡ 新薬

米バイオ医薬品大手と共同開発したアルツハイマー病新薬が米食品医薬品局（FDA）に新薬として承認されたエーザイの株式の取引が8日午前、東京株式市場で始まった。朝方は買い注文が殺到する一方、売りは少なく、取引が成立しなかった。 大手証券関係者は「夢のような薬で市場の注目が集まった」と話した。 続きを読む

エーザイ、ドタバタ劇の末に世界初のアルツハイマー治療薬「アデュカヌマブ」の開発に成功 : 市況かぶ全力２階建

2021/06/07 8 users アデュカヌマブ デュフフコポォ ドタバタ劇 フォカヌポウ 成功

akira＠ボラのようだ@akiralphaアデュカヌマブ認可されたの？凄いな デュフフコポォ オウフドプフォ フォカヌポウにしか見えないのが難点 2021/06/08 00:30:44 https://www.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/ そら@製薬@QRgnK51L5A1LgHzアデュカヌマブ承認されたようですね。 世界初のアルツハイマー治療薬。 巨大... 続きを読む

エーザイと共同開発のアルツハイマー治療薬、米FDA承認 | 毎日新聞

2021/06/07 9 users 毎日新聞 米FDA承認 アルツハイマー治療薬 共同開発

米食品医薬品局（FDA）は7日、米製薬会社バイオジェンと日本の製薬大手エーザイが共同開発したアルツハイマー病の治療薬「アデュカヌマブ」を承認したと発表した。アルツハイマー病の原因と考えられている物質を除去する働きがあり、世界初の根本治療薬になると期待する声がある。両社は、高齢化で患者が増えている日本... 続きを読む

エーザイの認知症薬、米で承認取得　世界初の進行抑制型: 日本経済新聞

2021/06/07 22 users 米バイオジェン ＦＤＡ 日経 複製 従来

日経の記事利用サービスについて 企業での記事共有や会議資料への転載・複製、注文印刷などをご希望の方は、リンク先をご覧ください。 詳しくはこちら 米食品医薬品局（FDA）は7日、エーザイと米バイオジェンが共同で開発するアルツハイマー型認知症治療薬候補について、承認申請を認めると発表した。従来の認知症薬とは... 続きを読む

アルツハイマー病の新薬 米FDA承認と発表 エーザイが共同開発 | 医療 | NHKニュース

2021/06/07 313 users バイオジェン 新薬 アルツハイマー病 米FDA承認 ＦＤＡ

アルツハイマー病の治療薬としてアメリカの製薬会社と日本のエーザイが共同で開発した新薬について、アメリカのFDA＝食品医薬品局は原因と考えられる脳内の異常なタンパク質を減少させる効果を示したとして治療薬として承認したと発表しました。 アメリカの製薬会社「バイオジェン」と日本の「エーザイ」が開発したアル... 続きを読む