国内2例目の認知症薬「ドナネマブ」了承　厚労省部会 - 日本経済新聞

2024/08/01 23 users ドナネマブ ＭＣＩ 厚労省部会 エーザイ 米バイオジェン

厚生労働省の専門部会は1日、米製薬大手イーライ・リリーが開発したアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」の承認を了承した。原因物質を取り除いて認知症の進行を抑制する薬としては、エーザイと米バイオジェンの「レカネマブ」に続き国内2例目。今後正式承認する見通しだ。ドナネマブは、軽度認知症や軽度認知障害（MCI... 続きを読む

米イーライ・リリー会長「ドナネマブ、十分競争力ある」 - 日本経済新聞

2024/01/03 6 users ドナネマブ エーザイ 米バイオジェン リリー CEO

米製薬大手イーライ・リリーはアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」を日本で承認申請している。2024年にも承認可否の判断が出るとみている。米国でも承認申請中だ。デイビッド・リックス会長最高経営責任者（CEO）が展望について語った。――エーザイと米バイオジェンによる治療薬「レカネマブ」（商品名「レケンビ」）が... 続きを読む

アルツハイマー病新薬レカネマブの薬価、年298万円　中医協承認 | 毎日新聞

2023/12/13 7 users 薬価 エーザイ 毎日新聞 公定価格 諮問機関

アルツハイマー病の治療薬「レカネマブ」（商品名レケンビ）について、厚生労働相の諮問機関に当たる「中央社会保険医療協議会」（中医協）は13日、薬の公定価格（薬価）を500ミリグラム11万4443円、1人当たり1年間の治療で約298万円とすることを承認した。公的医療保険が適用される。 レカネマブは、製薬大手「エーザイ... 続きを読む

認知症薬「レカネマブ」保険適用、年298万円見込み　エーザイ開発 - 日本経済新聞

2023/12/13 8 users エーザイ 薬価 認知症薬 保険適用 米バイオジェン

中央社会保険医療協議会（厚生労働相の諮問機関）は13日、エーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を保険適用する薬価（薬の公定価格）を承認した。体重が50キロの人の場合、年間費用は298万円になる見込み。レカネマブは米国で既に承認されている。年間費用が円換算で390万円程度に上... 続きを読む

アルツハイマー病新薬レカネマブの薬価、年298万円　中医協承認（毎日新聞） - Yahoo!ニュース

2023/12/13 11 users 薬価 毎日新聞 公定価格 諮問機関 アルツハイマー病

アルツハイマー病の治療薬「レカネマブ」（商品名レケンビ）について、厚生労働相の諮問機関に当たる「中央社会保険医療協議会」（中医協）は13日、薬の公定価格（薬価）を500ミリグラム11万4443円、1人当たり1年間の治療で約298万円とすることを承認した。公的医療保険が適用される。 【図でわかる】そもそも…レカネマ... 続きを読む

アルツハイマー病新薬 年間約298万円で保険適用対象に 中医協 | NHK

2023/12/13 24 users 新薬 アルツハイマー病新薬 アルツハイマー病 NHK 中医協

アルツハイマー病の原因物質に直接働きかける新薬「レカネマブ」の価格について、中医協＝中央社会保険医療協議会は、患者1人当たり年間およそ298万円と設定し、保険適用の対象とすることを決めました。 日本の製薬大手「エーザイ」がアメリカの「バイオジェン」と共同で開発した、認知症の原因の1つ、アルツハイマー病... 続きを読む

｢社会保険料の急騰で現役世代は死ぬ｣認知症新薬390万円の自己負担14万円で差額は誰が負担するのか 「進行を27%遅らせるだけで要介護期間が延びるだけ」との指摘も

2023/09/28 280 users 新薬 急騰 投与 差額 アルツハイマー病

アルツハイマー病の進行を遅らせるとされる新薬「レカネマブ」。年内にも公的医療保険が適用され、患者への投与が可能になる見通しとなった。価格は年390万円（2万6500ドル）だが、高額療養費制度があるため、患者の自己負担は年約14万円が上限（70歳以上の一般所得層）。認知症患者約600万人のすべてに投与されるわけで... 続きを読む

認知症の一因 アルツハイマー病新薬「レカネマブ」厚労省が正式承認 | NHK

2023/09/25 13 users 一因 アルツハイマー病新薬 厚労省 正式承認 NHK

厚生労働省は日本とアメリカの製薬会社が共同で開発したアルツハイマー病の原因物質に直接働きかける新薬について、25日、正式に承認しました。早ければ年内にも患者に使われるものとみられます。 承認されたのは、日本の製薬大手「エーザイ」がアメリカの「バイオジェン」と共同で開発した認知症の原因の1つアルツハイ... 続きを読む

認知症新薬「レカネマブ」、国が承認へ　原因物質の除去に期待 | 毎日新聞

2023/08/21 21 users 毎日新聞 除去 承認 原因物質 バイオジェン

厚生労働省の専門部会は21日、アルツハイマー病の治療薬「レカネマブ」（商品名レケンビ）の製造販売の薬事承認について了承した。レカネマブは、製薬大手「エーザイ」と米製薬会社「バイオジェン」が開発。承認されれば国内では、病気の原因と考えられている脳内の物質に直接働きかけて取り除く初めての薬となる。 近く... 続きを読む

アルツハイマー病新薬「レカネマブ」承認へ　原因物質を除去、国内初：朝日新聞デジタル

2023/08/21 17 users アルツハイマー病新薬 米バイオジェン 朝日新聞デジタル 承認

日本の製薬大手エーザイと米バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病の新しい治療薬「レカネマブ（商品名レケンビ）」について、厚生労働省の専門家部会が21日、国内での製造販売承認を了承した。正式に承認されれば、認知症の原因物質に作用する初めての治療薬となる。 アルツハイマー病は脳の神経細胞が壊れ、認知... 続きを読む

エーザイ認知症薬「レカネマブ」承認へ　厚労省部会了承 - 日本経済新聞

2023/08/21 11 users エーザイ 承認 米バイオジェン 日本経済新聞 対症療法

厚生労働省の専門部会は21日、エーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の承認を了承した。アルツハイマー病の進行を緩やかにする効果を証明した薬として国内初となり、これまで対症療法に限られていた認知症治療の大きな一歩となる。 専門部会の了承を受けて、厚労相が近日中に正式に承... 続きを読む

アルツハイマー病新薬「レカネマブ」承認へ　原因物質を除去、国内初（朝日新聞デジタル） - Yahoo!ニュース

2023/08/21 16 users アルツハイマー病新薬 霞が関 米バイオジェン 承認 Yahoo

レカネマブの承認について審議する厚生労働省の専門家部会=2023年8月21日、東京・霞が関、藤谷和広撮影 日本の製薬大手エーザイと米バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病の新しい治療薬「レカネマブ（商品名レケンビ）」について、厚生労働省の専門家部会が21日、国内での製造販売承認を了承した。正式に承認され... 続きを読む

アルツハイマー病の新薬「レカネマブ」今月21日に承認判断へ 厚労省 | NHK

2023/08/01 33 users 新薬 アルツハイマー病 厚労省 厚生労働省 NHK

日本とアメリカの製薬会社が共同で開発したアルツハイマー病の新薬について、厚生労働省は8月21日の専門家部会で承認するかどうかを判断することが関係者への取材で分かりました。承認されれば、アルツハイマー病の原因物質に直接働きかけ取り除くための、初めての薬が国内で製造・販売できるようになります。 認知症の... 続きを読む

エーザイの認知症新薬「レカネマブ」、アメリカで正式承認　保険適用 - 日本経済新聞

2023/07/06 28 users エーザイ 正式承認 普及 保険適用 日本経済新聞

NIKKEI Primeについて 朝夕刊や電子版ではお伝えしきれない情報をお届けします。今後も様々な切り口でサービスを開始予定です。 続きを読む

エーザイの認知症薬「レカネマブ」、正式承認を勧告　米当局ＦＤＡの諮問委 - 日本経済新聞

2023/06/09 28 users エーザイ 米バイオジェン ＦＤＡ 諮問委 勧告

米食品医薬品局（FDA）は9日、米バイオジェンとエーザイが開発するアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」に関する諮問委員会を開催し、正式承認を推奨すると勧告した。FDAは2023年7月6日までに可否を判断する予定だ。米国で正式承認されれば日本や欧州など世界で普及が進む可能性がある。 レカネマブはアルツハイマー病... 続きを読む

アルツハイマー病の新薬 エーザイが国に承認申請 | NHK

2023/01/16 12 users エーザイ バイオジェン 新薬 アルツハイマー病 NHK

大手製薬会社の「エーザイ」は、開発を進めてきたアルツハイマー病の薬について、16日、国の承認を求める申請を行ったと発表しました。 日本の製薬会社「エーザイ」はアメリカの「バイオジェン」と共同で開発を進めてきたアルツハイマー病の薬「レカネマブ」について16日、厚生労働省に承認を求める申請を行ったと発表し... 続きを読む

アルツハイマー病の新治療薬 アメリカで承認 日本では？ | NHK

2023/01/11 11 users アルツハイマー病 承認 NHK アメリカ 新治療薬

「700万人」。 厚生労働省が推計した再来年、2025年時点での65歳以上の認知症の患者数です。このうち6割から7割を占めるとされるのがアルツハイマー病ですが、まだ根本的な治療法はありません。 こうしたなか、日本の大手製薬会社「エーザイ」などが開発した「レカネマブ」という新たな薬が今月6日、アメリカで承認され... 続きを読む

アルツハイマー病の新薬「レカネマブ」米FDAが承認 | NHK

2023/01/06 19 users 新薬 米FDA アルツハイマー病 承認 NHK

FDA＝アメリカ食品医薬品局は6日、アルツハイマー病の治療薬として、日本の製薬大手「エーザイ」とアメリカの「バイオジェン」が共同で開発した新薬、「レカネマブ」を承認したと発表しました。 FDAによりますと、この薬はアルツハイマー病の患者の脳内にたまっている「アミロイドβ」と呼ばれる異常なタンパク質を減らす... 続きを読む

米当局、エーザイのアルツハイマー薬承認

2023/01/06 33 users エーザイ 米バイオジェン ＦＤＡ ニューヨーク 日経

日経の記事利用サービスについて 企業での記事共有や会議資料への転載・複製、注文印刷などをご希望の方は、リンク先をご覧ください。 詳しくはこちら 【ニューヨーク=吉田圭織】米食品医薬品局（FDA）は6日、エーザイと米バイオジェンが共同開発するアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、承認申請を認めると... 続きを読む

アルツハイマー病の新治療薬 最終段階の臨床試験で有効性確認 | NHK

2022/11/30 32 users アルツハイマー病 臨床試験 NHK 最終段階 新治療薬

製薬大手の「エーザイ」などが開発しているアルツハイマー病の新しい治療薬の最終段階の臨床試験を行っている国際的な研究グループは29日、この薬に症状の進行を遅らせる有効性が確認されたとする論文をアメリカの医学雑誌に発表しました。 アルツハイマー病の新しい治療薬「レカネマブ」の最終段階の臨床試験を行ってい... 続きを読む