アルコール分解しにくい人 飲酒で遺伝子変異 一部胃がん関連か | NHK

2023/03/14 247 users 飲酒 変異 スキルス胃がん アルコール NHK

スキルス胃がんなど治療が難しい「びまん型胃がん」について、世界各国およそ1500人の胃がん患者の遺伝情報を解析した結果、アルコールを体内で分解しにくい体質の人が飲酒をすることで起きる遺伝子の変異が、このタイプのがんの発症リスクを高める可能性がわかったと国立がん研究センターなどの研究チームが発表しまし... 続きを読む

筋力低下の難病を患う女性が独学で論文を読みあさり「オリンピック陸上銅メダリストと自身に共通する遺伝子変異」を発見するまでの物語

2023/01/14 435 users 難病 独学 筋力 論文 筋力低下

病気を患っている人々は自然とその病気について詳しくなりがちですが、さすがに科学論文まで読みあさって専門知識を蓄える人はそれほど多くはいません。しかし、アメリカに住むジル・ヴァイルズという女性は、自らも筋力が低下して歩行すら困難になる難病を患いながら独学で科学論文を読みあさり、「オリンピック銅メダ... 続きを読む

新型コロナ:新型コロナ「欧州型」世界で猛威　半月で遺伝子変異　（写真=AP）　:日本経済新聞

2020/05/16 109 users 猛威 半月 新型コロナ 新型コロナウイルス ブラジル

新型コロナウイルスの遺伝情報を調べることで、感染が世界にどう広がったかがわかるようになってきた。欧州で猛威をふるったタイプが米ニューヨーク州やブラジル、アフリカ、ロシアなどに渡り、さらに感染を広げている。米国では欧州型のほか米国型も猛威をふるう。ほぼ半月ごとに変異し、米大学の解析では17種類にのぼ... 続きを読む

左利きの原因となる遺伝子変異が特定される - GIGAZINE

2019/09/06 121 users 仮説 GIGAZINE 左手 左利き 利き手

by Obama White House 生まれつき左手を反射的に使ってしまう「左利き」の人は、矯正されてしまうこともあってばらつきはあるものの、全人口のおおむね10～30％ほど存在しているといわれています。左利きの人が生まれる理由ははっきりしていませんが、ある研究によると、利き手は遺伝するという仮説が唱えられています。... 続きを読む

アーミッシュに寿命10年延ばす遺伝子変異 東北大などのチームが発見　写真3枚　国際ニュース：AFPBB News

2017/11/16 208 users アーミッシュ AFP 米ノースウェスタン大学 キリスト教 米国

トップ > ライフ > ヘルス アーミッシュに寿命10年延ばす遺伝子変異 東北大などのチームが発見 2017年11月16日 11:54　 発信地：マイアミ/米国 【11月16日 AFP】米中西部に暮らすキリスト教の一派アーミッシュ（ Amish ）の人々に、それを持たない人よりも10年長生きすることを可能にしているとみられる遺伝子変異が見つかった。米ノースウエスタン大学（ Northwestern... 続きを読む

自閉症のサルを世界初確認　人間と同じ遺伝子に変異 - 共同通信 47NEWS

2016/11/18 205 users ニホンザル 変異 自閉症 総称 サル

自然科学研究機構生理学研究所（愛知県岡崎市）などの研究チームが自閉スペクトラム症の特徴を持つニホンザルを確認したことが19日、分かった。遺伝子操作をされていない動物での報告例はなく、世界で初めての確認とみられる。人間の発症者で見つかった遺伝子変異もあった。 自閉スペクトラム症は自閉症やアスペルガー症候群などの発達障害の総称で、対人関係が苦手、特定の行動を繰り返すという特徴がある。詳しい原因は分かっ... 続きを読む

アトピー性皮膚炎のメカニズム、理研が解明　ワセリンで予防の可能性 - ITmedia ニュース

2016/04/26 340 users ワセリン メカニズム 解明 理研 サイトカイン

理化学研究所は4月26日、アトピー性皮膚炎の原因遺伝子を突き止め、ワセリンを塗ると発症を予防できる可能性があるとの研究成果を発表した。新たな治療法や予防法の確立につながるという。 アトピー性皮膚炎を自然発症するマウスを作製し、病気の原因となる遺伝子変異を調べたところ、細胞の増殖や分化に必要なたんぱく質「サイトカイン」を伝達する「JAK1」分子の遺伝子配列に突然変異が生じていることを発見した。JAK... 続きを読む

遺伝子変異が自閉症発症の鍵となる可能性(2012.4.12掲載)

2012/04/12 300 users Nature 変異 ネイチャー 単一 自閉症スペクトラム障害

自然発生的に生じる遺伝子変異が、自閉症スペクトラム障害の発症に重要な役割を担う可能性のあることが3チームによる新しい研究で示され、英科学誌「Nature(ネイチャー)」オンライン版に4月4日掲載された。 3チームはそれぞれ、家族性ではなく散発性（sporadic）の自閉症児の遺伝子配列を調べたところ、遺伝子機能に混乱をもたらすと予測される自然発生的な変異が全体で数百個同定された。そのほとんどは単一... 続きを読む