国内2例目の認知症薬「ドナネマブ」了承　厚労省部会 - 日本経済新聞

2024/08/01 23 users ドナネマブ ＭＣＩ 厚労省部会 エーザイ 認知症薬

厚生労働省の専門部会は1日、米製薬大手イーライ・リリーが開発したアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」の承認を了承した。原因物質を取り除いて認知症の進行を抑制する薬としては、エーザイと米バイオジェンの「レカネマブ」に続き国内2例目。今後正式承認する見通しだ。ドナネマブは、軽度認知症や軽度認知障害（MCI... 続きを読む

米イーライ・リリー会長「ドナネマブ、十分競争力ある」 - 日本経済新聞

2024/01/03 6 users ドナネマブ エーザイ リリー レカネマブ CEO

米製薬大手イーライ・リリーはアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」を日本で承認申請している。2024年にも承認可否の判断が出るとみている。米国でも承認申請中だ。デイビッド・リックス会長最高経営責任者（CEO）が展望について語った。――エーザイと米バイオジェンによる治療薬「レカネマブ」（商品名「レケンビ」）が... 続きを読む

認知症薬「レカネマブ」保険適用、年298万円見込み　エーザイ開発 - 日本経済新聞

2023/12/13 8 users レカネマブ エーザイ 薬価 認知症薬 保険適用

中央社会保険医療協議会（厚生労働相の諮問機関）は13日、エーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を保険適用する薬価（薬の公定価格）を承認した。体重が50キロの人の場合、年間費用は298万円になる見込み。レカネマブは米国で既に承認されている。年間費用が円換算で390万円程度に上... 続きを読む

アルツハイマー病新薬「レカネマブ」承認へ　原因物質を除去、国内初：朝日新聞デジタル

2023/08/21 17 users レカネマブ アルツハイマー病新薬 朝日新聞デジタル 承認 認知

日本の製薬大手エーザイと米バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病の新しい治療薬「レカネマブ（商品名レケンビ）」について、厚生労働省の専門家部会が21日、国内での製造販売承認を了承した。正式に承認されれば、認知症の原因物質に作用する初めての治療薬となる。 アルツハイマー病は脳の神経細胞が壊れ、認知... 続きを読む

エーザイ認知症薬「レカネマブ」承認へ　厚労省部会了承 - 日本経済新聞

2023/08/21 11 users レカネマブ エーザイ 承認 日本経済新聞 対症療法

厚生労働省の専門部会は21日、エーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の承認を了承した。アルツハイマー病の進行を緩やかにする効果を証明した薬として国内初となり、これまで対症療法に限られていた認知症治療の大きな一歩となる。 専門部会の了承を受けて、厚労相が近日中に正式に承... 続きを読む

アルツハイマー病新薬「レカネマブ」承認へ　原因物質を除去、国内初（朝日新聞デジタル） - Yahoo!ニュース

2023/08/21 16 users レカネマブ アルツハイマー病新薬 霞が関 朝日新聞デジタル

レカネマブの承認について審議する厚生労働省の専門家部会=2023年8月21日、東京・霞が関、藤谷和広撮影 日本の製薬大手エーザイと米バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病の新しい治療薬「レカネマブ（商品名レケンビ）」について、厚生労働省の専門家部会が21日、国内での製造販売承認を了承した。正式に承認され... 続きを読む

エーザイの認知症薬「レカネマブ」、正式承認を勧告　米当局ＦＤＡの諮問委 - 日本経済新聞

2023/06/09 28 users エーザイ ＦＤＡ 諮問委 レカネマブ 勧告

米食品医薬品局（FDA）は9日、米バイオジェンとエーザイが開発するアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」に関する諮問委員会を開催し、正式承認を推奨すると勧告した。FDAは2023年7月6日までに可否を判断する予定だ。米国で正式承認されれば日本や欧州など世界で普及が進む可能性がある。 レカネマブはアルツハイマー病... 続きを読む

米当局、エーザイのアルツハイマー薬承認

2023/01/06 33 users エーザイ ＦＤＡ レカネマブ ニューヨーク 日経

日経の記事利用サービスについて 企業での記事共有や会議資料への転載・複製、注文印刷などをご希望の方は、リンク先をご覧ください。 詳しくはこちら 【ニューヨーク=吉田圭織】米食品医薬品局（FDA）は6日、エーザイと米バイオジェンが共同開発するアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、承認申請を認めると... 続きを読む

エーザイの認知症薬、米で承認取得　世界初の進行抑制型: 日本経済新聞

2021/06/07 22 users エーザイ ＦＤＡ 日経 複製 従来

日経の記事利用サービスについて 企業での記事共有や会議資料への転載・複製、注文印刷などをご希望の方は、リンク先をご覧ください。 詳しくはこちら 米食品医薬品局（FDA）は7日、エーザイと米バイオジェンが共同で開発するアルツハイマー型認知症治療薬候補について、承認申請を認めると発表した。従来の認知症薬とは... 続きを読む