ドライアイを防止する涙に含まれる重要酵素を特定 - ナゾロジー

2022/03/06 6 users ドライアイ ナゾロジー credit 特定 防止

Credit:北海道大学 . 涙に含まれる長いアルコールがドライアイを防止 ～ドライアイ治療薬開発へ期待～ 全ての画像を見る ドライアイの原因遺伝子の1つが発見されました。 日本の北海道大学で行われた研究は、ドライアイ防止には涙に含まれる長いアルコール（極長鎖アルコール）が重要だと発見したと報告。 またこの極長... 続きを読む

物質運べず神経に異常　統合失調症の原因か　東大チーム発表 - 毎日新聞

2019/11/20 22 users 毎日新聞 幻覚 統合失調症 物質 神経

統合失調症の原因遺伝子と発症の仕組みを、東京大のチームが解明し、20日付の欧州分子生物学機構の科学誌電子版に発表した。症状の改善が期待できる関連物質も見つけ、精神科医の協力の下で臨床応用への準備を進めている。 統合失調症は、思考や感情などをうまく制御できなくなり、幻覚や妄想、認知機能低下などが表れる... 続きを読む

東北大、オオノログを用いてアルツハイマー病の原因遺伝子を推定 | マイナビニュース

2017/06/28 9 users 推定 アルツハイマー病 遺伝子 アルツハイマー病患者 要因

東北大学は6月28日、アルツハイマー病患者に特有のゲノム領域に含まれるオオノログという特殊な遺伝子に着目することで、病気の原因となる遺伝子を多数推定したと発表した。 同成果は、東北大学大学院生命科学研究科 牧野能士准教授らの研究グループによるもので、6月27日付けの国際科学誌「Molecular Biology and Evolution」オンライン版に掲載された。 近年、病気の遺伝的要因としてヒ... 続きを読む

日本人家族性筋萎縮性側索硬化症（ALS）の遺伝的背... | プレスリリース | 東北大学 -TOHOKU UNIVERSITY-

2017/01/31 9 users als 正志 同定 ALS発症 洋子

日本人家族性筋萎縮性側索硬化症（ALS）の遺伝的背景を解明 - 原因遺伝子の同定が進み、ALS病態解明に期待 - 東北大学大学院医学系研究科 神経内科学分野の青木 正志（あおき まさし）教授と遺伝医療学分野の青木 洋子（あおき ようこ）教授の共同研究チームは、家族発症歴のある日本人の筋萎縮性側索硬化症（ALS）の原因遺伝子を次世代シークエンサーによって幅広く解析し、ALS発症に関わる複数の遺伝子変... 続きを読む

ＣＨＯＰＳ症候群の原因遺伝子を発見　NHKニュース

2015/04/11 14 users たんぱく質 遺伝子 遺伝病 割合 スイッチ

数万人に１人の割合で発症し、身長が十分に伸びないなどの症状が出る遺伝病「ＣＨＯＰＳ症候群」の原因遺伝子を発見したと東京大学などの研究グループが発表しました。 その結果、この病気の患者では、「ＡＦＦ４」という遺伝子に共通して変化が起きていることが分かり、患者の細胞の中では、ＡＦＦ４遺伝子が作るたんぱく質が、過剰に蓄積していたということです。このたんぱく質は、体の成長に関わる遺伝子を働かせるスイッチの... 続きを読む

ｉＰＳ細胞で遺伝子変異を修復　筋ジス患者の細胞で成功：朝日新聞デジタル

2014/11/28 7 users iPS細胞 遺伝子変異 朝日新聞デジタル 細胞 タンパ

筋肉が衰えていく筋ジストロフィーの患者からｉＰＳ細胞を作り、原因遺伝子の変異を修復して正常な筋肉の細胞に変えることに、京都大などのグループが成功した。２７日発表した。今回の技術は遺伝子変異をピンポイントで修復できることから、他の遺伝子を傷つけずより安全な遺伝子治療につながると期待される。　今回の研究は、筋ジストロフィーで最も多い「デュシェンヌ型」の患者の細胞を使った。この型は、筋細胞を支えるたんぱ... 続きを読む

ＡＬＳの原因遺伝子発見　東大教授らのグループ：朝日新聞デジタル

2013/10/21 20 users als きょうだい 変異 家系 遺伝子

全身の筋肉が徐々に動かなくなる難病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の原因遺伝子を、東京大の辻省次教授らのグループが見つけた。体を動かす神経細胞が生存するために必要な遺伝子に変異があった。　グループは家族に患者が複数いる家族性ＡＬＳの家系で、きょうだいの患者２人と、発症しなかった母親の全遺伝子を解析するなどして、この遺伝子の変異を見つけた。辻教授は「この遺伝子に変異がある家族は多くないが、分子標的薬が... 続きを読む

朝日新聞デジタル：下戸と酒飲み体質の遺伝子比べ、難病の原因解明 - テック＆サイエンス

2013/09/14 15 users 難病 遺伝子 朝日新聞デジタル テック＆サイエンス 原因解明

【鍛治信太郎】日本人などモンゴロイド系だけが持つ下戸の遺伝子を酒飲み体質の遺伝子と比べることで、家族性の難病貧血の原因を京都大などのグループが明らかにした。体内でアルコールなどからできる化合物が傷つけた遺伝子を修復できないことが原因だった。 　この難病はファンコニ貧血と呼ばれ、重い貧血や白血病などになる子どもの難病。１６の原因遺伝子がある。米女優のアンジェリーナ・ジョリーさんもこの遺伝子の一部に変... 続きを読む

近視と難聴の合併症の原因遺伝子「SLITRK6」を発見 | 理化学研究所

2013/04/03 10 users 近視 網膜 要旨 変異 難聴

ポイント 近視と難聴の合併症を発症する3家系で、SLITRK６遺伝子の変異を確認 SLITRK6タンパク質欠損マウスは網膜の神経回路形成が遅く、近視を引き起こすことを発見 近視や難聴の病態の理解や治療法開発に貢献すると期待 要旨 理化学研究所（野依良治理事長）は、神経系に発現する膜タンパク質の1つをコードする「SLITRK6遺伝子」の変異が、近視と難聴の合併症の原因となることを発見しました。これは... 続きを読む

【速報】メガネっ娘終了のお知らせ：アルファルファモザイク

2010/09/20 151 users アルファルファモザイク PLT 近視 速報 遺伝子

■編集元：ニュース速報板より「【速報】　　メガネっ娘終了のお知らせ」 1 歯科技工士(大阪府) :2010/09/20(月) 12:15:42.91 ID:Kw7VTZ+0P ?PLT(12122) ポイント特典 10年以内に世界中からメガネっ子が激減する メガネをかけている近視の皆さんに朗報である。イギリスの研究者が、近視の原因遺伝子を特定して 話題になっているのだ。研究者によれば、遺伝子の特定... 続きを読む