アルツハイマー病新薬 年間約298万円で保険適用対象に 中医協 | NHK

2023/12/13 24 users 新薬 レカネマブ アルツハイマー病 NHK 中医協

アルツハイマー病の原因物質に直接働きかける新薬「レカネマブ」の価格について、中医協＝中央社会保険医療協議会は、患者1人当たり年間およそ298万円と設定し、保険適用の対象とすることを決めました。 日本の製薬大手「エーザイ」がアメリカの「バイオジェン」と共同で開発した、認知症の原因の1つ、アルツハイマー病... 続きを読む

認知症の一因 アルツハイマー病新薬「レカネマブ」厚労省が正式承認 | NHK

2023/09/25 13 users レカネマブ 一因 厚労省 正式承認 NHK

厚生労働省は日本とアメリカの製薬会社が共同で開発したアルツハイマー病の原因物質に直接働きかける新薬について、25日、正式に承認しました。早ければ年内にも患者に使われるものとみられます。 承認されたのは、日本の製薬大手「エーザイ」がアメリカの「バイオジェン」と共同で開発した認知症の原因の1つアルツハイ... 続きを読む

アルツハイマー病新薬「レカネマブ」承認へ　原因物質を除去、国内初：朝日新聞デジタル

2023/08/21 17 users レカネマブ 米バイオジェン 朝日新聞デジタル 承認 原因物質

日本の製薬大手エーザイと米バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病の新しい治療薬「レカネマブ（商品名レケンビ）」について、厚生労働省の専門家部会が21日、国内での製造販売承認を了承した。正式に承認されれば、認知症の原因物質に作用する初めての治療薬となる。 アルツハイマー病は脳の神経細胞が壊れ、認知... 続きを読む

アルツハイマー病新薬「レカネマブ」承認へ　原因物質を除去、国内初（朝日新聞デジタル） - Yahoo!ニュース

2023/08/21 16 users レカネマブ 霞が関 米バイオジェン 朝日新聞デジタル 承認

レカネマブの承認について審議する厚生労働省の専門家部会=2023年8月21日、東京・霞が関、藤谷和広撮影 日本の製薬大手エーザイと米バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病の新しい治療薬「レカネマブ（商品名レケンビ）」について、厚生労働省の専門家部会が21日、国内での製造販売承認を了承した。正式に承認され... 続きを読む

アルツハイマー病新薬広がる波紋　米下院も調査へ（朝日新聞デジタル） - Yahoo!ニュース

2021/07/05 24 users 波紋 米下院 朝日新聞デジタル Yahoo 調査

アルツハイマー病の治療薬として米国で条件付きで承認された「アデュカヌマブ」をめぐり、波紋が広がっている。米食品医薬品局（FDA）の独立委員会のメンバー3人が抗議のため辞任し、米下院も調査する方針だ。日本では審査中だが、専門家は時間をかけて判断すべきだと指摘する。 【写真】アルツハイマー病の新薬「アデュ... 続きを読む

エーザイ株に買い殺到　取引成立せず（共同通信） - Yahoo!ニュース

2021/06/08 16 users エーザイ Yahoo 買い殺到 共同通信 ＦＤＡ

米バイオ医薬品大手と共同開発したアルツハイマー病新薬が米食品医薬品局（FDA）に新薬として承認されたエーザイの株式の取引が8日午前、東京株式市場で始まった。朝方は買い注文が殺到する一方、売りは少なく、取引が成立しなかった。 大手証券関係者は「夢のような薬で市場の注目が集まった」と話した。 続きを読む

アルツハイマー病新薬「ゲームチェンジャー考えにくい」：朝日新聞デジタル

2021/06/08 31 users ゲームチェンジャー 朝日新聞デジタル

製薬大手のエーザイと米バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病治療薬候補「アデュカヌマブ」が7日、米食品医薬品局（FDA）により承認された。認知機能の低下を抑える世界初の薬として優先審査の対象となり、日本でも昨年12月に承認を申請した。 だがFDAは今回、効果を見極めるため、今後も追加の臨床試験を行うよ... 続きを読む