一滴で最大6時間視力を高める目薬「VUITY」が発売、特に中年に効果的

2021/12/16 177 users 瞳孔 ＦＤＡ 目薬 老眼 中年

瞳孔を収縮させ、近見視力を改善する薬「VUITY」がアメリカ食品医薬品局(FDA)に承認され、2021年12月9日から市場に出回り始めました。VUITYは特に老眼が始まった40歳以上に効果をもたらすとされています。 VUITY™ (pilocarpine HCI ophthalmic solution) 1.25%, the First and Only FDA-Approved Eye Drop to Treat Age-... 続きを読む

「アメリカで抗がん剤は使われていない」という嘘について

2018/05/05 214 users 抗がん剤 ＦＤＡ ＷＨＯ アメリカ 承認

「アメリカでは抗がん剤はもう使われていない、FDA（アメリカ食品医薬品局: 薬の承認をするところ）は抗がん剤を禁止している」という嘘も、ネットで良く見られます。 こちらもWHOが抗がん剤を禁止していると同じタイプの嘘です。一般の人の多くが、英語で専門的な情報を調べられないという隙をついたもので、また日本人はアメリカでやることを信じる傾向があるので、アメリカを出すことで信じさせようとする嘘です。 こ... 続きを読む

アメリカ食品医薬品局、証拠のないホメオパシー治療を取り締まる方針へ | ギズモード・ジャパン

2017/12/24 126 users ギズモード 証拠 ジャパン 方針 ホメオパシー

Image: garagestock/Shutterstock アメリカ食品医薬品局、証拠のないホメオパシー治療を取り締まる方針へ 2017.12.24 20:00 デタラメはいかん。 アメリカ食品医薬品局（ FDA ）は、「 ホメオパシー 」関連の製品を取り締まる方針を先日 発表 しました。 ホメオパシー とは、「病気の症状を起こすものをあえて摂取する」などといった根拠の認められていない民間療法... 続きを読む

エクスタシーとして知られる違法薬物MDMAが「画期的治療法」としてFDAに指定される - GIGAZINE

2017/08/29 150 users GIGAZINE ＦＤＡ Maps エクスタシー MDMA

by freestocks.org 「エクスタシー」として知られ、違法薬物として指定されるMDMAをPTSD治療に使用するという方法が アメリカ食品医薬品局 (FDA)によって「 ブレークスルーセラピー (画期的治療法)」に指定されました。この治療法が承認されれば、PSDやマジックマッシュルームを治療に使うという研究も、大きく前進する可能性があります。 MAPS - FDA Grants Brea... 続きを読む

女性向け「バイアグラ」が承認へ、一体どのような薬なのか？ - GIGAZINE

2015/06/05 202 users ＦＤＡ フリバンセリン GIGAZINE バイアグラ 性欲

by Silvia Sala 女性の性欲障害を治療する、いわば女性用バイアグラである「フリバンセリン」が市場に出回る可能性が高くなってきました。バイアグラが男性の「性機能」を回復するのに対し、フリバンセリンは女性の「性欲」を刺激するものとなっていますが、現在、その効果と副作用が審査され、アメリカ食品医薬品局(FDA)が承認を検討しています。 FDA advisory panel recommend... 続きを読む