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人気順 5 users 50 users 100 users 500 users 1000 users「がん細胞だけを殺す新型の免疫細胞」をCRISPR-Cas9で開発することに成功 - GIGAZINE
厚生労働省の統計によると、1歳から94歳までの死因でトップ3に悪性新生物(がん)がランクインしており、「いかにがんを克服するか」という目標を掲げて、世界各国で医療研究が精力的に行われています。そんな中、CRISPR-Cas9を応用したゲノム編集技術で「がん細胞だけを識別して殺す免疫細胞」が開発されたと報告されまし... 続きを読む
中国の科学者が「ゲノム編集でHIV耐性を持つ双子の女児が誕生」と発表、倫理面や内容には強い疑問の見方も - GIGAZINE
中国の科学者が、DNAのゲノム配列を自由に入れ替えることができる技術「CRISPR-Cas9」を使って遺伝子操作を行った双子の女児が誕生したことを発表しました。研究者は、遺伝子操作によりHIVに対する耐性を持つ赤ちゃん「露露(ルル)」と「娜娜(ナナ)」が誕生したと主張していますが、論文は査読が行われる学術誌には発表さ... 続きを読む
ゲノム編集技術「CRISPR-Cas9」は、ヒト遺伝子治療には適用できないかもしれない:研究結果|WIRED.jp
SHARE NEWS 2018.01.29 MON 08:30 ゲノム編集技術「CRISPR-Cas9」は、ヒト遺伝子治療には適用できないかもしれない:研究結果 ゲノム編集技術「CRISPR-Cas9」に基づく遺伝子治療は、人間では機能しないかもしれない──。そんな研究結果を、スタンフォード大学の研究者グループが公表した。いったいどんな理由なのか。 TEXT BY MARA MAGISTRONI ... 続きを読む
MIT Tech Review: DNA構造を切断せずに修正、「CRISPR 2.0」が登場
新たに開発されたゲノム編集技術である「一塩基編集」では、DNA構造を切断することなく塩基を1文字だけ修正することができる。 by Emily Mullin 2017.10.27 「分子メス」として働く「CRISPR-Cas9(クリスパー・キャスナイン)」を聞いたことがあるかもしれない。CRISPRは、遺伝子全体の編集や削除ができる技術である。このほどマサチューセッツ工科大学(MIT)とハーバード大... 続きを読む
CRISPR-Cas9ゲノム編集でマウスのHIVウィルス除去に成功 | TechCrunch Japan
AIDS撲滅の重要な突破口が開かれた。CRISPR-Cas9という技術を用いてマウスの細胞からHIVウィルスを除去する方法を研究チームが発見した。 現在この致死性ウィルスに侵された患者は、毒性のある抗レトロウィルス混合薬を服用してウィルスの複製を抑制しなくてはならない。しかしCRISPR-Cas9は、体内のあらゆる遺伝子コードを切り離すようにプログラムすることが可能で、その精度は極めて高い。例えば... 続きを読む
革命的ゲノム編集「CRISPR」、ヒトへの応用の第一歩は?|WIRED.jp
INSIGHT 2017.02.13 MON 21:00 革命的ゲノム編集「CRISPR」、ヒトへの応用の第一歩は? 2月13日発売の雑誌『WIRED』日本版VOL.27にて、その始まりと威力と倫理的問題までを綴ったドキュメントを掲載した遺伝子編集技術「CRISPR-Cas9」。この革命的テクノロジーは、日々進化を続けている。いよいよヒトの治療に応用されようとしている「神の技術」のいま。 TEXT... 続きを読む