遺伝子編集技術を使えば社会的行動も変えてしまえるかもしれない

2022/05/29 7 users 遺伝子編集技術 経路 遺伝子配列 精度 生物

CRISPR-Cas9などの遺伝子編集技術の登場によって、人は病気の治療や遺伝的欠陥の修正といった目的で、非常に高い精度で遺伝子配列を変更することができるようになりました。しかし、遺伝子編集はその生物の生化学的経路だけではなく、その社会的行動にも大きな影響を与える可能性を示す研究が発表されました。 CRISPR-Ca... 続きを読む

「がん細胞だけを殺す新型の免疫細胞」をCRISPR-Cas9で開発することに成功 - GIGAZINE

2020/01/21 16 users 死因 GIGAZINE 統計 ガン 悪性新生物

厚生労働省の統計によると、1歳から94歳までの死因でトップ3に悪性新生物(がん)がランクインしており、「いかにがんを克服するか」という目標を掲げて、世界各国で医療研究が精力的に行われています。そんな中、CRISPR-Cas9を応用したゲノム編集技術で「がん細胞だけを識別して殺す免疫細胞」が開発されたと報告されまし... 続きを読む

遺伝子編集した赤ちゃんを生み出す実験が失敗して「意図せぬ突然変異」を引き起こした可能性が指摘される - GIGAZINE

2019/12/06 8 users 賀建奎 HIV ゲノム配列 GIGAZINE 南方科技大学

by Profile 2018年、中国の研究者である南方科技大学の賀建奎(He Jiankui)氏が、DNAのゲノム配列を自由に入れ替えることができる技術「CRISPR-Cas9」を使い、「遺伝子編集でHIVに耐性を持つ双子を生み出すことに成功した」と発表しました。賀氏はその後行方不明となっていると報じられていますが、未発表論文のコピーを... 続きを読む

中国・遺伝子操作ベビーの誕生から1年、博士は行方不明、双子の健康状態も不明 | ワールド | 最新記事 | ニューズウィーク日本版 オフィシャルサイト

2019/12/02 6 users 双子 オフィシャルサイト 博士 ニューズウィーク日本版 賀建奎

＜「遺伝子操作ベビーの誕生」が中国内外からただちに厳しい批判を浴びてから１年になる。しかし、謎は残されたままだ......＞ 中国の賀建奎(ホー・チエンコイ)博士が、2018年11月25日、動画共有サービス「ユーチューブ」で「ゲノム編集技術『CRISPR-Cas9』で遺伝子を改変した受精卵から双子の女児を誕生させた」と公表... 続きを読む

中国の科学者が「ゲノム編集でHIV耐性を持つ双子の女児が誕生」と発表、倫理面や内容には強い疑問の見方も - GIGAZINE

2018/11/27 14 users GIGAZINE HIV ルル 査読 ゲノム配列

中国の科学者が、DNAのゲノム配列を自由に入れ替えることができる技術「CRISPR-Cas9」を使って遺伝子操作を行った双子の女児が誕生したことを発表しました。研究者は、遺伝子操作によりHIVに対する耐性を持つ赤ちゃん「露露(ルル)」と「娜娜(ナナ)」が誕生したと主張していますが、論文は査読が行われる学術誌には発表さ... 続きを読む

ゲノム編集技術「CRISPR-Cas9」は、ヒト遺伝子治療には適用できないかもしれない：研究結果｜WIRED.jp

2018/01/29 29 users スタンフォード大学 ゲノム編集技術 遺伝子治療 人間 研究結果

SHARE NEWS 2018.01.29 MON 08:30 ゲノム編集技術「CRISPR-Cas9」は、ヒト遺伝子治療には適用できないかもしれない：研究結果 ゲノム編集技術「CRISPR-Cas9」に基づく遺伝子治療は、人間では機能しないかもしれない──。そんな研究結果を、スタンフォード大学の研究者グループが公表した。いったいどんな理由なのか。 TEXT BY MARA MAGISTRONI ... 続きを読む

MIT Tech Review: DNA構造を切断せずに修正、「CRISPR 2.0」が登場

2017/10/27 15 users REVIEW CRISPR 塩基 MIT MIT Tech

新たに開発されたゲノム編集技術である「一塩基編集」では、DNA構造を切断することなく塩基を1文字だけ修正することができる。 by Emily Mullin 2017.10.27 「分子メス」として働く「CRISPR-Cas9（クリスパー・キャスナイン）」を聞いたことがあるかもしれない。CRISPRは、遺伝子全体の編集や削除ができる技術である。このほどマサチューセッツ工科大学（MIT）とハーバード大... 続きを読む

CRISPR-Cas9ゲノム編集でマウスのHIVウィルス除去に成功 | TechCrunch Japan

2017/05/04 28 users マウス 毒性 TechCrunch JAPAN ウイルス 精度

AIDS撲滅の重要な突破口が開かれた。CRISPR-Cas9という技術を用いてマウスの細胞からHIVウィルスを除去する方法を研究チームが発見した。 現在この致死性ウィルスに侵された患者は、毒性のある抗レトロウィルス混合薬を服用してウィルスの複製を抑制しなくてはならない。しかしCRISPR-Cas9は、体内のあらゆる遺伝子コードを切り離すようにプログラムすることが可能で、その精度は極めて高い。例えば... 続きを読む

革命的ゲノム編集「CRISPR」、ヒトへの応用の第一歩は？｜WIRED.jp

2017/02/13 24 users CRISPR text Wired 威力 ドキュメント

INSIGHT 2017.02.13 MON 21:00 革命的ゲノム編集「CRISPR」、ヒトへの応用の第一歩は？ 2月13日発売の雑誌『WIRED』日本版VOL.27にて、その始まりと威力と倫理的問題までを綴ったドキュメントを掲載した遺伝子編集技術「CRISPR-Cas9」。この革命的テクノロジーは、日々進化を続けている。いよいよヒトの治療に応用されようとしている「神の技術」のいま。 TEXT... 続きを読む